sil-2r l-6cd4在重症肌无力胸腺瘤中的表达及意义.pdfVIP

SIL．2R IL．6CD4在重症肌无力胸腺瘤中的表达及意义 硕士生姓名：迟海涛 指导教师：王莉芬 教授 专业名称：病理学与病理生理学 摘 要 目的：重症肌无力(myastheniagravis，MG)主要是由乙酰胆碱受体 抗体(aeetyleholinereceptor 处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性疾病。病变主要累及神 经肌肉接头处突触后膜上烟碱型乙酰胆碱受体。主要表现为骨骼肌极易 疲劳，经休息和服用抗胆碱酯酶药物可部分恢复，其可能是一种由多种 机制、多基因参与调控的自身免疫性疾病。其发病机制涉及遗传因素、 自身抗体作用、细胞因子作用、补体作用、胸腺异常、细胞免疫等多方 面因素。免疫调节紊乱在其发病过程中可能起重要作用，然而，目前关 于引起MO免疫应答的始动环节和辅助T细胞协助B细胞产生特异性抗 体的机制仍不清楚。胸腺是T细胞成熟的场所，MG患者胸腺组织中富 白细胞介 含AChR致敏的T细胞，可