第一章材料的结构要点.ppt

材料结构关系 其内部结构包括四个层次：①原子结构；②结合键；③原子的排列方式；④显微组织 第一节 材料的结合方式 离子键是没有方向性和饱和性的。 只要空间允许，一个阳离子周围都尽可能多地排列阴离子。 在NaCl晶体中，一个Na+周围等距离的只有 6个Cl-，是因为阴阳离子半径 比例关系。 同样是碱金属的 Cs+ ，半径更大，因此一个Cs+周围等距离的Cl-就可以有8个。 至于说方向性，因为阴阳离子可以看做一个刚性小球，与带异种电荷的离子在任何方向上都有静电作用。 而不像共价键那样，必须按照一定的方向成键。 ‘ 至于说晶体内部的离子的排列方式确定，还是与半径比有关， 阴阳离子尽可能紧密排列，又受制于半径的大小比例，因此相互之间的位置都是确定，不能随意排列 如CsCl中，8个Cl-形成正方体，Cs+填充其间的空隙，体对角线上的Cl-和中心的Cs+是相切的 而在NaCl 中， 5个Cl- 在正方形中， 面对角线上的3个Cl-是相切的。而边长上的两个Cl-与中间的Na+是相切的 第二节 晶体学基础 思考题 常见的金属基本上都是晶体,但为什么不显示各向同性? 多晶中各个晶粒往往取向不同，所以多个晶粒集合在一起在任一方向上都显示不出某一个晶向的特性来。 思考题 体心单斜点阵是不是一个新的点阵？ c.晶向族：晶体中原子排列情况相同但空间位向不同的一组晶向，用uvw表示。数字相同，但排列顺序不同或正负号不同的晶向属于同一晶向族。晶体结构中那些原子密度相同的等同晶向称为晶向轴，用UVW表示。 举例 OA: [121] OB: [111] OC: [010] OD: [101] OE: [001] CD: [1?1 1] EF: [1 1?1] 指数相同的晶面和晶向互相垂直 如(111)与[111]互相垂直，(110)与[110]互相垂直。 注 意 待定晶面不能通过坐标原点 当晶面与坐标轴的负方向相交时，截距为负。 当晶面的某一点通过坐标原点时，可将坐标系进行平移，以保证截距的获取。 六方系晶面指数标定 根据几何学可知，三维空间独立的坐标轴最多不超过三个。应用上述方法标定的晶面指数形式上是4个指数，但是不难看出，前三个指数中只有两个是独立的，它们之间有以下的关系：i = -( h + k )，因此，可以由前两个指数求得第三个指数 。 不同的{hkl}晶面，其面间距(即相邻的两个平行晶面之间的距离)各不相同。总的来说，低指数的晶面其面间距较大，而高指数面的面间距小。以图1-22所示的简单立方点阵为例，可看到其{100}面的晶面间距最大，{120}面的间距较小，而{320}面的间距就更小。 线密度 面密度 晶体的堆积密度1，这说明点阵并没有被原子填满，存在孔隙。通常小原子存在于大的间隙中。 间隙类型、大小、分布对材料的性能有很大的影响。如合金化、塑性变形、扩散过程等。 有两种间隙：八面体间隙、四面体间隙 四面体间隙的尺寸定义为可以放入间隙的最大球半径rB。 八面体间隙的尺寸定义为可以放入间隙的最大球半径rB。 间隙位置及尺寸 几点说明: (1)fcc和hcp都是密排结构，而bcc则是比较“开放”的结构，因为它的间隙较多。因此，碳、氮、氢、氧、硼等原子半径较小的元素（即间隙原子）在bcc金属中的扩散速率往往比在fcc及hcp金属中高得多。 (2)fcc和hcp金属中的八面体间隙大于四面体间隙，故这些金属中的间隙原子往往位于八面体间隙中。 (3)fcc和hcp中的八面体间隙远大于bcc中的八面体或四面体间隙，因而间隙原子在fcc和hcp中的固解度往往比在bcc中大得多。 在周期表中，大约有40多种元素具有两种或两种以上的晶体结构，即具有同素异晶性，或称多晶型性。它们在不同的温度或压力范围内具有不同的晶体构，故当条件变化时，会由一种结构转变为另一种结构称为多晶型性转变或同素异构转变。 思考题 试计算体心立方铁受热而变为面心立方铁时出现的体积变化。在转变温度下,体心立方铁的点阵参数是2.863埃，而面心立方铁的点阵参数是3.591埃。 这表明铁在加热时出现收缩。 结构：简单立方 结构特点：负离子构成简单立方点阵，正离子占据立方体间隙，正、负离子的配位数均为8 典型材料：CsBr，CsI 结构：面心立方 结构特点：负离子构成面心立方点阵，正离子交叉分布 在四面体间隙中，正、负离子的配位数均4 典型材料：GaAs，AlP 结构：面心立方 结构特点：正离子构成面心立方点阵，负离子位于该晶胞的8个四面体间隙，正、负离子的配位数分别为8、4 典型材料：Mg2Si，CuMgSb，ZrO2,CeO2 结构：体心四方 结构特点：负离子构成密排立方点阵，正离子位于八面体间隙的一半中，正、负离子的配位数分别为6、3 典型材料：VO2，N