水介质中高分子配体负载微粒钯催化Suzuki偶联反应.pdfVIP

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2016-03-08 发布于安徽
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27 7 Vol. 27 No. 7 第卷第期应用化学 2010 7 CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY July 2010 年月水介质中高分子配体负载微粒钯催化 Suzuki 偶联反应何英蔡春* ( 210094) 南京理工大学化工学院南京 Wang ，，摘要对树脂进行改性制备了高分子负载纳米钯催化剂并将其应用于水介质中卤代芳烃与芳硼 Suzuki 。，、、、酸的偶联反应以溴苯和苯硼酸的偶联反应为模型考察了溶剂温度碱种类催化剂用量对反应的， :n (C H Br)∶ n (C H B (OH))∶ n (WRP-Pd)∶ n (K CO )∶ n (TBAB)= 1. 0 ∶ 1. 5 ∶ 影响确定较佳的反应条件为 6 5 6 5 2 2 3 0. 005 ∶2. 0 ∶0. 5 ， 100 ℃ ， 4 h 。，，反应温度反应时间用氯代芳烃代替溴代芳烃反应时延长反应时间也能得到较。， 4 。高产率催化剂经过简单的过滤洗涤后重复使用次活性无明显降低，，Suzuki 关键词高分子负载催化剂纳米钯偶联中图分类号:O643. 3 文献标识码:A 文章编号:1000-0518 (2010)07-0792-05 DOI :10 . 3724 / SP. J. 1095 . 2010 . 90653 Suzuki C—C ，［1 － 4 ］。钯催化的偶联反应是构建键的重要手段之一在有机合成中有着重要的应用高 Suzuki ，Yamada ［5 ］分子固载膦配合钯催化的反应已有报道等制备了可溶性含膦配体的两亲共聚物与， Suzuki ，100 ℃ 24 h 钯自组装的不溶性共聚物负载钯催化剂用于催化碘苯或溴苯与芳硼酸的反应反应。Uozumi ［6 ］ PEG-PS ， Suzuki ，的收率很高等将两亲膦钯配合物固载到树脂上催化在水溶液中的反应溴 80% 。，苯的转