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myo5a特异片段克隆、原核表达及蛋白纯化.pdfVIP

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  • 2016-03-09 发布于贵州
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myo5a特异片段克隆、原核表达及蛋白纯化.pdf

    myo5a特异片段克隆、原核表达及蛋白纯化

    。 中 文 摘 要 该重组蛋白进行纯化。方法采用多聚酶链式反应(PCR)扩增出四个MyoSa基因特异 性片段的蛋白编码序列，经BamHI和XhoI双酶切后，将片段插入原核表达载体pGEX Western blotting分析证实蛋白表达的特异性。结果经限制性酶切、PCR和测序鉴定证 PAGE电泳证明表达产物相对分子量为30kD左右，Westernblotting证实该蛋白具有免疫 下一步继续研究MyoS．的生物学功能奠定了基础。 关键词PGEX一4T一3／MyoSa原核表达表达蛋白蛋白纯化 o and Cloning，ProkaryoticExpression Purificationofhumana My05 Abstract Toconstructthe vectorof Objective

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