pp2a抑制剂过wntβ-catenin信号通路抑制胰腺癌细胞株panc-1迁移和增殖的机制研究.pdfVIP

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  • 2016-03-09 发布于贵州
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pp2a抑制剂过wntβ-catenin信号通路抑制胰腺癌细胞株panc-1迁移和增殖的机制研究.pdf

pp2a抑制剂过wntβ-catenin信号通路抑制胰腺癌细胞株panc-1迁移和增殖的机制研究

2 PP2A 抑制剂通过Wnt/β-catenin 信号通路抑制胰腺癌细胞株PANC-1 迁移和增殖的机制研究 中文摘要 PP2A抑制剂通过Wnt/β-catenin信号通路抑制胰腺癌 细胞株PANC-1迁移和增殖的机制研究 中文摘要 目 的: 斑蝥素(Cantharidin )是传统抗癌中药斑蝥的活性成分,且为蛋白磷酸酶2A (protein phosphatase 2A ,PP2A )的选择性抑制剂。PP2A可以使诸多激酶去磷酸化而 失活,由于激酶通路的激活通常会促进肿瘤细胞生长,因此PP2A被认为是抑癌因子, 而PP2A抑制剂被认为是诱癌剂。然而研究发现PP2A 抑制剂Cantharidin和冈田酸 (Okadaic acid,OA )对胰腺癌细胞的生长有显著抑制作用,而对其迁移的作用尚不 清楚。β-catenin是Wnt/β-catenin信号通路的关键蛋白,PP2A可使β-catenin去磷酸化而

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