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* 聚丙烯腈基（PAN）碳纤维复合材料 班级料化学 姓名：黄洛玮 学号：1103860621 PAN碳纤维介绍 PAN的选取原因 PAN碳纤维的制备 PAN碳纤维的前景及国际形势 碳纤维复合材料 碳纤维是一种以聚丙烯腈（PAN）、沥青、粘胶纤维等人造纤维或合成纤维为原料，经预氧化、碳化、石墨化等过程制得含碳量达90%以上的无机纤维材料。 聚丙烯腈基（PAN） 1 沥青基 2 粘胶基 3 } 用途单一，产量单一 → 综合性能好，便于大规模生产，占碳纤维总产量75%以上 zzzzzzzzz 碳纤维复合材料的性能 目前可制造出的碳纤维拉伸强度在3500Mpa以上，是钢的7~9倍。抗拉伸模量在23000~43000Mpa亦远高于钢。 它的比重不到钢的1/4，世界主流公司生产的PAN基碳纤维密度在1.75~1.93g/cm3之间。 强度高 密度低 其他性能 耐高温（2000℃以上），低热膨胀系数，比热容小，出色的抗热冲击性，优秀的抗腐蚀和抗辐射性能。 国际形势 PAN的选用 聚丙烯腈（PAN）在1961年通过Shindoin首次被认定作为碳纤维合适的前驱体。 PAN的结构 PAN的影响因素： a、PAN纤维分子易于沿纤维轴取向； b、碳化收率（1000℃~1500℃）为50%~55%; c、在脱除碳以外的杂原子时其骨架结构很少破坏; d、在180℃附近存在塑性，便于纺丝后的改性处理和经受高温碳化处理。 丙烯腈（AN）可以聚合本体聚合，悬浮液聚合，溶液聚合，并在乳液通过将自由自由基，离子或原子转移自由基聚合。 PAN碳纤维原丝微观图 【1】PAN碳纤维原丝截面图 【2】PAN纤维截面SEM照 【3】PAN碳纤维表面结构 返回 反应机理： 连续聚合中，AN和相关单体的溶液聚合更令人满意。溶液聚合的溶剂可以是二甲基乙酰胺酰（DMAc），二甲基甲酰胺（DMF），二甲亚砜（DMSO），水和硫氰酸钠溶液由于使得共聚物具有较高的分子量，聚合反应通常是在在低浓度溶液中进行。 PAN碳纤维的制备 1975年，Fitzer等人用示差量热分析（DTA）和对空气/氮气环境的控制，行了一系列的实验。他们的研究结果表明，脱氢反应可以之前或之后发生环化反应。 工业上制备PAN碳纤维 单体引发剂 聚合 纺丝 原丝 预氧化 预氧丝 炭化 石墨化 表面处理 上浆 碳纤维 石墨纤维 从原料丙烯晴到聚丙烯晴基碳纤维的制备过程中可以看出四个关键步骤：PAN的聚合，原丝的制备，原丝的预氧化以及预氧化丝的炭化和石墨化。 先由丙烯腈和其他少量第二、第三单体(丙烯酸甲脂、甲叉丁二脂等)共聚生成共聚聚丙烯腈树脂(分子量高于 6～8万)，然后树脂经溶剂(硫氰酸钠、二甲基亚矾、硝酸和氯化锌等)溶解，形成粘度适宜的纺丝液，经湿法、干法或干-湿法进行纺丝，再经水洗、牵伸、干燥和热定型即制成聚丙烯腈纤维。若将聚丙烯腈纤维直接加热易熔化，不能保持其原来的纤维状态。因此，制备碳纤维时，首先要将聚丙烯腈纤维放在空气中或其他氧化性气氛中进行低温热处理，即预氧化处理。预氧化处理是纤维碳化的预备阶段。一般将纤维在空气下加热至约270℃，保温0.5h～3h，聚丙烯腈纤维的颜色由白色逐渐变成黄色、棕色，最后形成黑色的预氧化纤维。这是聚丙烯腈线性高分子受热氧化后，发生氧化、热解、交联、环化等一系列化学反应形成耐热梯型高分子的结果。再将预氧化纤维在氮气中进行高温处理(l 600℃)，即碳化处理，则纤维进一步产生交联环化、芳构化及缩聚等反应，并脱除氢、氮、氧原子，最后形成二维碳环平面网状结构和层片粗糙平行的乱层石墨结构的碳纤维。 原丝 PAN的应用及国际形势 碳纤维复合材料是为满足航空、航天等军事部门的需要而发展起来的新型材料，但因一般工业部门对产品的质量和可靠性要求不及上述部门严格，故开发应用的周期较短，推广应用得很快，被广泛应用于各种民用工业领域。碳纤维除用于高温绝热材料及除电刷子之外，一般并不单独使用，常加入到树脂（以环氧、酚醛为主）、金属或陶瓷、碳、水泥等基体中，构成碳纤维增强复合材料，是一种极为有用的结构材料。它不仅质轻、耐高温，而且有很高的抗拉强度和弹性模量。 性能 航空航天 长征6号运载火箭 欧洲空客A380 美国航天飞机 能源和工业 海洋风力发电 太阳能电池板 F1方程式赛车 宝马碳纤维改装车 体育休闲 高尔夫球杆 捷安特XTC-ADV-SL 钓鱼竿 网球拍 目前我国碳纤维工业仍处于小规模生产。至2005年,只有大连兴科和吉林石化两家生产PAN基碳纤维，而华源集团安徽华皖碳纤维有限公司现正处于试生产阶段。全套装置和技术从国外引进,由英国艾麦克(AMEC)公司总承包。 国际形势 东邦Tenax：对其PAN原丝和碳纤