卡托普利与复方卡托普利.docVIP

通用名 卡托普利片 曾用名 英文名 CAPTOPRIL TABLETS 拼音名 KATUOPULI PIAN 药品类别 抗高血压药 性状 本品为白色或类白色片式为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色 药理毒理 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ， 从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激 肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力， 增加心输出量及运动耐受时间。 药代动力学 本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1—1.5小时达血药峰 浓度。持续6—12小时。血循环中本品的25%—30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾 功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为 二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%—50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析 时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。 适应症 1．高血压； 2．心力衰竭。 用法用量 视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原 则，按疗效而予以调整。 1．成人常用量： （1） 高血压，口服一次12.5mg，每日2—3次，按需要1—2周内增至50mg，每日2 —3次，疗效仍不满意时可加用其他降压