小分子Bcl-2蛋白抑制剂的研发 - 科学网—群组.pptVIP

S1的研发 张志超 精细化工国家重点实验室 S1,具有自主知识产权的Bcl-2抑制剂类抗癌前药 首创一个新的筛选途径，获得了全球仅有的19个小分子Bcl-2蛋白抑制剂之一的S1。是唯一具有自主知识产权的。专利：苊并杂环类化合物及其诱导细胞凋亡和抗肿瘤的应用。200410050449.5 参考文献 Zhichao Zhang, et al. Chembiochem 2007, 8: 113-121. （SCI IF: 4.1，他引3次） 张志超*等.中国科学，2007，37：416-421. （SCI IF: 0.8） 现有的凋亡诱导剂的研究策略 化合物库 高通量筛选 目标化合物 3000000 6000 More than 10 years ! 虚拟筛选+in vitro and cell based assay 缺点：受限于软件的完善度 已知三维结构的蛋白靶标 已知的化合物 我们的研究策略 分子动力学模拟+分子设计 筛选 衍生物合成 非DNA靶向分子 Insight II 凋亡因子 核酸电泳检测、圆二色谱分析 对DNA一级结构和高级结 构均无作用的化合物 细胞培养实验和活体 动物实验 全新结构的凋亡诱导 化合物 生命科学 化学 自主知识产权的抗癌新药 凋亡因子 凋亡机理研究 根据分子动力模拟分子设计 原创性分子设计原则 图2 S1与CT D