实时荧光定量pr检测临床标本中淋病奈瑟菌.pdf

～毕唛摘要 实时荧光定量PCR 检测临床标本中淋病奈瑟菌 摘要 目的 应用实时荧光定量聚合酶链反应技术准确定量检测临床标本中淋 病奈瑟菌基因，同时与金标准一细菌培养法比较其敏感性和特异性，为临床淋 病的诊疗提供依据。 方法 采集我院皮肤性病科、泌尿科和妇科门诊就诊患者173例临床标 本，以美国PE公司提供的PE5700全自动PCR扩增分析仪和中山医科大学达安 基因诊断公司提供的淋病奈瑟菌实对荧光定量聚合酶链反应检测试剂盒进行核 酸检测。同时用含PolyViteX的T-M淋病奈瑟菌选择性平板对淋病奈瑟菌进行 分离，用ATB NH及ATBNil进 Expression自动细菌鉴定仪及配套的API 行鉴定及药敏试验，并用酸度纸片法检测淋病奈瑟菌产生B．内酰胺酶的情况。 结果 173份临床标本中，荧光定量PCR法42例淋病奈瑟菌阳性，阳性 率为24．3％，其中64例男性尿道分泌物中23例阳性，102例女性宫颈分泌物中 培例阳性，7例男性前列腺液中1例阳性：细菌培养法4l例淋病奈瑟菌阳性， 阳性率为23。孺，其中64例男性尿道分泌物中22例阳性，102例女性宫颈分泌 物中18例阳性，7例男性前列腺液中I例阳性。与细菌培养法相比，荧光定量 PCR法的敏感性为97．6％、特异性为100％，两者盼符合率为99．4％。 结论 对于临床检测淋病奈瑟菌，荧光定量PCR法敏感性高于细菌培养 法，荧光定量PCR技术具有简便、快捷、特异性高、定量准确等优点；但细菌 培养法的同时可进行药敏试验，检测淋病奈瑟菌B一内酰胺酶，因此荧光定量PCR 法还不能完全取代细菌培养法，在临床使用时可根据具体情况加以选择a 关键词 淋病奈瑟菌 实时荧光定量PCR细菌培养 研究生 赵立红(病原生物学) 指导老师 于红副教授 一 ． 薹塞塑星 Abstract of Detection Neisseria the and the Bmorrhoeeeby CulLure Real-Lim FIuoresmmoe QuantitativeChain R鳅i硼 Polymrase TodetecttheDNA in ofNeisseria ciinical Objectjve gonorrhoeae thereal—time fluorescence genitourinaryspecimensby quantitatire Chain to areliable Reaction(FQ_PCR)。and Polymerase pro