日本血吸虫组织白酶b表达载体的构建及其核酸疫苗对小鼠保护性免疫的研究.pdf

日本血吸虫组织蛋白酶B表达载体的构建及 其核酸疫苗对小鼠保护性免疫的研究 硕士研究生：胡永轩 导 师：肖建华教授 中文摘要 直接肌注BALB／c小鼠，观察其所诱导的体液免疫和细胞免疫应答水平，初步研究 该核酸疫苗对BALB／c小鼠诱导的免疫保护性作用，为研制新型抗日本血吸虫感染 核酸疫苗提供实验依据。 性增殖反应；ELISA双抗体夹心法测定攻击感染前后小鼠脾淋巴细胞培养上清中 感染42天后剖杀小鼠，计算小鼠所荷成虫对数及肝脏所荷虫卵数。 DH5 n中表达出 结果：成功构建pWR450—1／sjob2重组原核表达载体，并在E．coli 一分子量约为86KDa的重组融合蛋白。 肌肉组织或细胞中能长期稳定存在。用免疫组化法检测该基因的表达，结果显示 疫苗组小鼠的肌细胞中有散在的阳性颗粒。免疫后小鼠抗体检