水稻acds组培养再生植株的获得及ds的插入分析.pdf

水稻AcJl)s组织培养再生植株的获得及Ds的插入分析 中文摘要 中文摘要 用含Ac／Ds转座元件的水稻种子为实验材料，通过低温处理和诱导培养基的 筛选，诱导出高质量的胚性愈伤组织，研究植物生长调节物质配比、继代方式、 干燥处理和添加物、不同再分化方法处理等对愈伤组织再分化的影响，筛选出最 适的分化培养基配方，经分化培养获得一定量的再生植株(粕)，并经田间栽培收获 再生植株的成熟种子(R1)。从再生植株(＆)对叶片取样，提取基因组DNA，采用 插入的DNA序列。以Ds侧翼序列为待查询序列，进行Ds插入位点的模拟分析。 ‘ 主要结果如下： 1．培养基中添加1％甘露醇后愈伤组织的质地得到改善且增殖率明显提高；通 过干燥处理、不同琼脂浓度等不同分化培养条件处理，水稻愈伤组织成苗率都有 所提高。分化培养基中分别添加适量iP和Na2Si03，也可以提高成苗率；采用三 步分化法成苗率达到53％，明显优于两步分化法和直接分化法。 2．在5种基因组DNA的提取方法中，SDS法提取的基因组DNA纯度及浓度 较高，较之CTAB法、简易法及脲法效果更好。