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- 2016-03-11 发布于贵州
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alox15和aa基因多态性与中国汉族人群缺血性卒中的相关性研究
·中文论著摘要·
ALOXl5基因和SAA基因多态性与中国汉族人群
缺血性卒中的相关性研究
研究背景
卒中是神经系统常见病和多发病,也是人类疾病三大死亡原因之一,50%-
70%的患者遗留有瘫痪、失语等严重后遗症,给社会和家庭带来沉重负担【11。依据
病理特性可将其分为缺血性卒中(ischcmicstroke,IS)和出血性卒中,其中IS约
占70%。目前研究证实,IS是一种由不同发病机制所导致的多种异质性症状组成
的复杂疾病,是多种基因相互作用以及基因与环境、气候、饮食习惯共同影响的
nucleotide
结果。单核苷酸多态性(single
析方法被广泛用于寻找多基因病的易感基因,所以IS的基因多态性研究正成为研
究热点【2】。
目前研究的IS相关候选基因主要有:(1)影响脂质代谢基因和载脂蛋白基因;(2)
影响动脉粥样硬化斑块形成相关基因;(3)颈动脉内膜厚度相关基因;(4)高血压相
关基因;(5)血糖代谢相关基因;(6)纤溶和凝血系统相关基因,等等。因此本研究
选取ALOXl5基因和SAA基因这两个候选基因,采用病例.对照的研究方法,分析
了上述两个热点基因四个
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