ER_和Sp1相互作用激活LRP16启动子转录活性.pdfVIP

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2016-03-11 发布于安徽
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ER_和Sp1相互作用激活LRP16启动子转录活性.pdf

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ER_和Sp1相互作用激活LRP16启动子转录活性.pdf

ISSN 中国生物化学与分子生物学报 2004 年 6 月 ( ) CN 　113870Q Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology 20 3 :363～369 α ER 与 Sp1 相互作用激活 L RP16 启动子转录活性 1) 1) 2) 1) 1) 赵亚力 , 　韩为东 , 　母义明 , 　李　琦 , 　李　雪 , 1) 3) 3) 2) 2) 宋海静 , 　卢学春 , 　于　力 , 　陆菊明 , 　潘长玉 ( 1) 2) 解放军总医院基础医学研究所分子生物学研究室 ,北京　100853 ; 解放军总医院内分泌科 ,北京　100853 ; 3) 解放军总医院血液科 ,北京　100853) ( ) 摘要　根据已报道的L R P 16 启动子序列 26 kb ,采用 PCR 反应获得 6 个启动子 5′删除突变体 ,分 ( ) α 别插入 p GL3Basic 载体 ,构建 6 种 5′缺失报告基因表达载体 p S ～p S . 分别与 ER 真核表达载体 1 6 共转染 MCF7 细胞. 用双荧光素酶报告系统测定荧光素酶活性 , 以明确 L R P 16 基因上游启动子区域中的雌激素反应序列. 结果显示 ,p S ～p S 均有雌二醇反应性. 进而对 p S 的 3′端缺失分析发现 1 6 5 L R P 16 基因翻译起始位点上游 - 2 14 至 - 251 位置的序列具有雌激素应答 ,序列分析发现该片段序 α