子宫内膜异位症位内膜上调表达基因筛查及mat2a基因功能鉴定.pdf

·中文论著摘要·’ 子宫内膜异位症在位内膜上调表达基因筛查 及MAT2A基因功能鉴定 目 的 病，具有浸润、转移及侵袭等恶性肿瘤的特征。迄今为止其发病机制仍未阐明。 关于其发病机制，经血逆流学说是目前最被广为接受的理论。但该理论不能解释 经血逆流的发生率有80％．90％，而内异症的发生率只有10％．15％。大量研究结果 显示，内异症患者在位内膜与正常子宫内膜在增殖、侵袭及凋亡等生物学特性方 面存在差异。内异症在位内膜基因表达的异常改变可能是内异症在位内膜生物学 特性发生改变的基础，这些改变可能直接影响子宫内膜异位症的发病过程。内异 症在位内膜候选基因的基础研究，其重要临床意义不仅在于能进一步阐述内异症 发生机理，还能为临床诊断途径的突破、靶基因干预治疗的实现奠定理论基础。 eDNA代表性差异分析法(eDNA difference representationalanalysis， 基因克隆方法，己广泛应用于差异基因表达谱的筛查和新基因的克隆。本课题组 旨在通过eDNA代表性差异分析技术筛查内异症在位内膜上调表达基因，寻找与 内异症发生发展密切