hif-1α、egf及pedf在大鼠门静脉高压性胃病中的表达.pdf

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hif-1α、egf及pedf在大鼠门静脉高压性胃病中的表达

山西医科大学硕士论文 HIF-1α、VEGF 及 PEDF 在大鼠门静脉高压性胃病中的表达 摘要 目的:通过门静脉部分缩窄方法制备大鼠门静脉高压性胃病 (PHG)模型,然后通 过检测缺氧诱导因子-1α (HIF-1α )、血管内皮生长因子 (VEGF)及色素上皮细 胞衍生因子 (PEDF)在门静脉高压性胃病 (PHG)大鼠胃黏膜中的动态表达探讨其对 PHG 作用。 方法:纯种雄性Wistar 大鼠 60 只,动物随机分为PHG 组(30只)和假手术组 (sham -operated,SO,30 只),通过一期门静脉部分缩窄方法制备 PHG 大鼠模型,并设 立 SO 作为对照,分别于术后第 7、14、28 天,测量门静脉压力;免疫组化法检 测 HIF-1α 、VEGF 及 PEDF 在大鼠胃黏膜中的表达。并采用单因素方差分析比较 各组间表达强度差异,以及采用Pearson 相关分析各因子间关联性。 结果:1)术后第 7、14、28 天,门静脉压力在 PHG 组明显高于 SO 组(P0.01), 并且 PHG 组各组间有统计学差异(P0. 05); 2)术后第 14、28 天,HIF-1α 在 PHG 组大鼠胃黏膜中的表达明显高于 SO 组(P0.01),并且PHG 组各组间有统计学差异(P0. 05) ; 3)术后第 7、14、28 天,VEGF 在 PHG 组大鼠胃黏膜中的表达明显高于 SO 组(P0.01),并且PHG 组各组间有统计学差异(P0. 01); 4)术后第 7、14、28 天,PEDF 在 PHG 组大鼠胃黏膜中的表达明显低于 SO 组(P0.01),并且PHG 组各组间有统计学差异(P0. 01); 5)HIF-1α 与 VEGF 呈正线性相关 (P0.01),Pearson 相关系数 r=0.54; 6)VEGF 与 PEDF 呈负线性相关 (P0. 01),Pearson 相关系数 r=-0.55。 结论:1)本模型稳定、可靠,经过一定时间的训练,可稳定地用于实验,是一 种可靠的建模方法; 2)PHG 组门静脉压力明显高于 S0 组,提示门静脉高压状态可能影响 HIF-1α 、VEGF 及 PEDF 的表达,从而间接影响PHG 的发生发展; 3)HIF-1α 在 PHG 组大鼠胃黏膜中的高表达、VEGF 在 PHG 组大鼠胃黏膜 中的高表达以及PEDF 在 PHG 组大鼠胃黏膜中的低表达参与 PHG 的发病机理; 4)HIF-1α 与 VEGF 可能同时参与 PHG 胃黏膜的缺血缺氧; 5)VEGF 与 PEDF 可能同时参与 PHG 胃黏膜的微血管病变。 关键词:高血压,门静脉;门静脉高压性胃病;缺氧诱导因子-1α ;血管内皮生 长因子;色素上皮细胞衍生因子 I 山西医科大学硕士论文 The expression of HIF-1α,VEGF and PEDF in portal hypertensive gastropathy of rats Abstract Objective :To establish the portal hypertensive gastropathy (PHG )model through portal vein ligation ,and explore the role of hypoxia inducible factor-1alpha (HIF-1α ), vascular endothelial growth factor(VEGF) and pigment epithelium derived factor(PEDF) in portal hypertensive gastropathy through the dynamic expression of HIF-1α ,VEGF a

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