原发性肝细胞癌cd147、cx43、egfr的表达及意义.pdf

原发性肝细胞癌中CDl47、Cx43、EGFR的表达及意义 摘 要 (Hepatocellular 及其与临床病理特征的关系，以寻求HCC新的基因靶向治疗提供必要的理论依据。 方法采用免疫组织化学PV 肝组织中CDl47、Cx43和EGFR的表达情况。 结果 HCC中阳性率明显高于肝硬化及正常肝组织，与正常肝组织间具有显著性差异(p 无伴肝硬化，有无门静脉癌栓及术前血清AFP水平均无明显相关性(pO．05)。 正常肝组织中阳性率明显高于肝硬化组织和HCC，HCC和肝硬化及正常肝组织间具 显高于中分化组和低分化组，与低分化组『白J统计学具有显著性差异(p0．05)。Cx43 学具有意义。Cx43表达与患者年龄、性别、有无伴肝硬化、有无门静脉癌栓及术前 血清甲胎蛋白水平无明显相关性(p0．05)。 44．00％和 (3)EGFR在HCC、肝硬化和正常肝组织中阳性率分别为66．22％、 差异。肝硬化组与正常肝组织间具有显著性差异(p0．05)。EGFR阳性率随着肿瘤 表达与患者的年龄，性别，有无伴肝硬化、有无伴门静脉癌栓及术前血清AFP水平 IIff lllfltttlffflI／ll／Illl ／flUlII[IIIl／／IIlllfl 均无明显相关性(p0．05)。 和EGFR表达间存在正相关性(rs，_0．4811．p=0．0000)。 结论 1．CDl47在HCC中呈高表达，且与肿瘤分化程度、临床分期、大小、浸润性生长 方式、累及肝被膜和血管侵袭和浸润有明显相关性。CDl47可以作为判断HCC侵 袭性的一项评估指标，CDl47高表达往往提示肿瘤预后不良。抑制CDl47基因表达， 是HCC治疗的一个新的靶点，为HCC的基因治疗提供了理论依据。 2．Cx43在HCC中呈低表达，且与肿瘤分化程度，临床分期、大小、浸润性生长方 式、累及肝被膜和血管侵袭有明显相关性。Cx43低表达对细胞的监视和调控能力减 弱，使GJIC功能降低，反向促进肿瘤细胞生长，增加细胞分离，降低细胞间粘附性， 功能，控制肿瘤的进展，可望成为肝细胞癌的一种新的靶向治疗方法。 侵袭和转移有密切关系，可作为判断肝细胞癌预后不良的一项重要指标。针对阻断 EGFR表达的靶向治疗药物已经进入临床试验期，渴望联合其他药物，对晚期HCC 的治疗取得更好地疗效。 4．HCC中，CDl47和EGFR表达上调，Cx43表达下调， 表达，可预测HCC恶性程度、侵袭和转移情况，可作为判断HCC预后的指标。对 指导临床治疗和判断预后具有重要意义，为靶向HCC的基因治疗提供重要的理论依 据。 硕士研究生：蒋艳霞(病理学) 指导教师：李玉军主任医师 关键词：肝细胞癌；CDl471Cx43；EGFR；免疫组织化学 The between CDl47，Connexin43andEGFR relationship expressions and featuresof theclinical carcinoma pathologicalhepatocellular Abstract Todetectthe ofCD147，Connexin EGFRinthe Objective expressions 43(Cx43)and