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- 2016-03-13 发布于湖北
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第八版药理学20解热镇痛抗炎药摘要.ppt
第二节 非选择性环氧酶抑制药 七、吡唑酮类 保泰松(phenylbutazone,C19H20N2O2)及其代谢产物羟基保泰松(oxyphenbutazone)为吡唑酮类衍生物。 第二节 非选择性环氧酶抑制药 药理作用与临床应用 具有很强的抗炎抗风湿作用,而解热作用较弱。 临床主要用于风湿性及类风湿性关节炎,强直性脊柱炎。 第二节 非选择性环氧酶抑制药 不良反应 不良反应较多,可引起胃肠道刺激或不适,恶心,便秘,胃肠溃疡及肝肾损害,可抑制骨髓致粒细胞减少,再生障碍性贫血。 第二节 非选择性环氧酶抑制药 八、烷酮类 萘丁美酮(nabumetone,C15H16O2)是一个非酸性的2,6位双取代萘基链烷的可溶性酯质酮,是一种前体药物。 临床用于治疗类风湿性关节炎取得较好的疗效,不良反应较轻。 第二节 非选择性环氧酶抑制药 九、异丁芬酸类 舒林酸(sulindac,C20H17FO3S)是吲哚乙酸类衍生物。因舒林酸在吸收入血前较少被胃肠黏膜转化成活性代谢产物,故胃肠反应发生率较低,肾毒性和中枢神经系统不良反应发生率也低于吲哚美辛。 第三节 选择性环氧酶-2抑制药 高度选择性的COX-2抑制剂是提供高效低毒的新型解热镇痛抗炎药物的关键所在。近来已经合成了多种选择性COX-2抑制剂,如美洛昔康(m
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