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- 2016-11-01 发布于湖北
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第六章_药物排泄摘要.ppt
定义 药物排泄:体内药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程。 药物排泄过程的正常与否关系到药物在体内的浓度和持续时间,从而严重影响到药物的作用。 排泄途径 肾脏排泄 (主要途径) 胆汁排泄 唾液排泄 乳汁分泌 汗液 肺 肾脏排泄机制 1 肾小球滤过 2 肾小管重吸收 3 肾小管分泌 (一) 肾小球滤过 肾小球毛细血管内血压高,管壁上微孔较大(7~10 nm),故除血球和蛋白质外的一般物质均可无选择性地滤过。 药物以膜孔扩散方式滤过,滤过率较高,但药物与血浆蛋白结合,则不能滤过。 (二)肾小管重吸收 大多药物从肾小管远曲小管重吸收,分为主动与被动两种,脂溶性药,非解离性药物吸收多。 药物大多经被动重吸收返回体内。 影响药物被动重吸收的因素 药物的脂溶性 尿液pH 尿量 药物的脂溶性 脂溶性大有利于重吸收 大多药物代谢后,水溶性大,重吸收减少,有利于机体将其清除。 尿液pH 主要影响弱酸、弱碱药物的排泄 通常尿液pH接近6.3,可在一定范围内变化 弱酸性药物 碱化尿液 加速排泄 弱碱性药物 酸化尿液 加速排泄 pH对磺胺类清除的影响很显著 尿pH值由5上升到8,磺胺乙噻二唑在人体中生物半衰期由11.4减少到4.2小时。 服用碳酸氢钠后,磺胺乙噻二唑消除速率是原来的2倍。 尿量 尿量增加时,药物浓度下降,重吸收量减少; 尿量减
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