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- 2016-03-13 发布于湖北
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* 第6章 消除反应 消除反应: 从一个有机分子中同时除去两个基团(原子), 而形成一个新分子反应。 α—消除(或1,1—消除反应): β—消除(或1,2—消除反应): γ—消除(或1,3—消除反应): δ—消除(或1,4—消除反应): β—消除最为常见,应用最广。 根据被消除的基团(或原子)又可分为脱氢、 脱卤化氢、脱水、脱胺、脱卤素、脱氨等反应。 6.1 反应机理和定位法则 6.1.1 反应机理 β-消除反应是制备烯烃的主要反应之一。由于 亲核取代反应的反应条件与其相似。因此,两种反 应相伴发生。 例如: 消除反应可分为单分子、双分子和单分子共轭三种历程。 (1) 双分子消除反应(E2)历程 E2消除反应的立体化学按反式消除进行: 环己烷衍生物的构象完全有利于反式消除: (2) 单分子消除反应(E1)历程 v=k[RX] 只有当形成的碳正离子比较稳定时,反应才能优 先按照E1历程进行。在高极性介质中有利于E1历程。 在E1反应中溶剂分子在反应中起很大作用,它即 可作β-质子的接受体,也可向碳正离子作SN1亲 核取代,所以亲核取代和消除常同时发生,并随溶剂 极性和反应温度不同而有不同程度发生。 醇在强酸作用下的脱水反应是按E
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