013-细胞增殖及调控(细胞-2012五)概述.pptVIP

Destruction Box in Cyclins 细胞周期 部分哺乳动物和酵母细胞周期蛋白在细胞周期中的积累 及其与CDK激酶活性的关系 Cyclin A，B，D，E Clb1，Clb 2 ，Cln1，2 Cln5，6 Cdc13，Cig1 Cig2 细胞周期不同时相下cyclin与CDK的表达情况 G1期, 在生长因子的刺激下, cyclin D表达, 并与CDK4、CDK6结合, 使下游的蛋白质如Rb磷酸化, Rb释放出转录因子E2F, 促进许多基因的转录, 如编码cyclinE、A和CDK1的基因。 G1-S期, cyclinE与CDK2结合, 促进细胞进入S期。CyclinE的抗体能使细胞停滞于G1期。 在G2-M期, cyclinA、cyclinB与CDK1结合, CDK1使底物蛋白磷酸化、如将组蛋白H1磷酸化导致染色体凝缩, 核纤层蛋白磷酸化使核膜解体。 不同类型的周期蛋白与周期蛋白激酶的配对关系及执行功能时期 CDC2与细胞周期蛋白结合才具有激酶的活性,故名细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase,CDK)。 CDC2又被称为CDK1,可将特定蛋白磷酸化,促进细胞周期运行,又称作细胞周期引擎。 如将核纤层蛋白磷酸化导致核纤层解体、核膜消失； 将H1磷酸化导致染色体的凝缩等。 在动物中已知7种CDK,均含有一段相似的激酶结构域,这一区域有一段保守序列,即PSTAIRE,与周期蛋白的结合有关。 已发现并被命名的CDK激酶包括CDK1(Cdc2)、CDK2-CDK12。不同CDK结合不同的cyclin, 在细胞周期中执行不同功能。 四. CDK激酶： 不同类型的周期蛋白与周期蛋白激酶的配对关系及执行功能时期 CDK种类 可能结合的周期蛋白 执行功能的可能时期 CDK1（p34cdc2 ） A，B1，B2，B3 G2/M CDK2 A，D1，D2，D3，E G1/S，S CDK3 G1/S CDK4 D1，D2，D3 G1/S CDK5 D1，D3 CDK6 D1，D2，D3 G1/S CDK7 H CDK8 C 细胞周期不同时相下cyclin与CDK的表达情况 G1期, 在生长因子的刺激下, cyclin D表达, 并与CDK4、CDK6结合, 使下游的蛋白质如Rb磷酸化, Rb释放出转录因子E2F, 促进许多基因的转录, 如编码cyclinE、A和CDK1的基因。 G1-S期, cyclinE与CDK2结合, 促进细胞进入S期。CyclinE的抗体能使细胞停滞于G1期。 在G2-M期, cyclinA、cyclinB与CDK1结合, CDK1使底物蛋白磷酸化、如将组蛋白H1磷酸化导致染色体凝缩, 核纤层蛋白磷酸化使核膜解体。 Anaphase B: The two spindle poles move farther apart Metaphase Late anaphase The sliding of overlap MT at anaphase A model explains the chromosome movement in anaphase Two alternative models of how the kinetochore may generate a poleward force on its chromosome during anaphase A. ⑸.末期 从子染色体到达两极,至形成两个新细胞为止的时期。涉及子核的形成和胞质分裂两个方面。 动物细胞的胞质分裂通过胞质收缩环的收缩实现，收缩环由大量平行排列的肌动蛋白组成。 用细胞松弛素处理这一时期的细胞，会出现什么现象？ 染色单体到达两极，即进入了末期(telophase),到达两极的染色单体开始去浓缩 核膜开始重新组装 Golgi体和ER重新形成并生长 核仁也开始重新组装，RNA合成功能逐渐恢复,有丝分裂结束 三. 减数分裂(meiosis): 减数分裂(meiosis)是有性生殖个体形成?生殖细胞过程中发生的一种特殊分裂方式。经两次细胞分裂，而DNA只复制一次，因此子细胞中染色体数目减半(2n → n)。 减数分裂 1.间期Ⅰ: 称前减数分裂间期或前减数分裂期(premeiosis)。 间期也可分为G1期、S期和G2期。 G2期是有丝分裂向减数分裂转化的关键时期。 减数分裂的S期时间较长，部分DNA (约0.3%左右)是在合线期合成的。 2.减数分裂I: 前期I: 减数分裂的特殊过程主要发生在前期I ，通常分为5个时期:①细线期(leptotene);②合线期