组蛋白去乙酰化抑制剂lbh589在利妥昔单抗耐药淋巴瘤的作用及其机制的实验研究.pdfVIP

中文摘要 作用及其机制的实验研究 摘 要 CD20+B细胞淋巴瘤治疗以来，其单药或与传统化疗药物联合应用，疗效 上有了很大提高，能显著提高患者的完全缓解率(CR)、总有效率(OER) 和总生存率(OS)，但仍有近半数患者复发或难治。对利妥昔单抗耐药 淋巴瘤采取何种治疗手段，已成为临床上迫切需要解决的问题。 组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)是一类新型抗肿瘤药物，通过 抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的活性，诱导靶细胞中组蛋白高度乙酰 化，改变组蛋白与DNA链间的结合状态，启动某些特异性基因表达，体 外试验已证实它对多种肿瘤细胞，包括膀胱癌、胃癌等实体瘤，以及血液 系统恶性肿瘤，如淋巴瘤等，均有抑制增殖、诱导再分化和促进凋亡作用。 但目前对利妥昔单抗耐药淋巴瘤细胞株是否有作用以及相关机制，国内外 尚无相关文献报道。 本实验旨在探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂一BH589在利妥昔单抗 耐药的人Burkitt淋巴瘤细胞株(RRCL)的作用及其可能的机制。 方法： 条件下定期换液传代，取对数生长期细胞用于实验。 2 个实验组，分别加入96孔板，每浓度5个复孔，常