sb20358对imdc诱导初始性cd4
SB203580对imDC诱导初始性CD4+T细胞分化为
Treg细胞影响的体外研究
摘 要
讨imDC诱导免疫耐受状态建立可能的分子机制,为临床建立器官移植的免疫耐
受提供理论依据。
方法:取一名健康成人肘静脉血50ml,使用淋巴细胞分离液密度梯度离心
IL-4联合诱导、扩增至第7天,使其转化为imDC,分别从细胞形态学、细胞表
面标记物以及细胞功能三个方面加以鉴定。同法取一新生胎儿脐静脉血50ml,
并从中分离单个核细胞,使用免疫磁珠分选法从单个核细胞中分离初始性CD4+T
细胞,将其均分为5组细胞进行培养,分组如下:(1)空白组:仅含CD4+T细
ll
(3)低剂量组:CD4+T细胞+imDC+终浓度为10
u
中剂量组:CD4+T细胞+imDC+终浓度为50
量组:CD41细胞+imDC+终浓度为100u
同的培养条件及处理方式,混合培养5天后,以流式细胞术检测初始性CD4+T细
胞转化为Treg细胞的转化率。
结果: (1)i
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