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                中国汉族群体神肽s受体基因多态性与强迫症的关联研究
                    
         中国汉族群体神经肽 S 受体基因多态性与强迫症的关联研究  
                                    摘    要 
       目的:探讨中国汉族群体神经肽S受体基因多态性与强迫症之间是否存在关联。  
      方法:检测分析400名符合精神疾病的诊断和统计手册第4版诊断标准的强迫症患 
      者与459名健康对照者的选自神经肽S受体基因-rs324981位点与rs9655357位点 
      的单核苷酸多态性并使用Haploview4.2版本进行哈迪-温伯格平衡检验、单位点关 
      联分析、连锁不平衡分析及两位点单体型分析。进一步分层分析探讨上述位点与不 
      同性别、发病年龄、症状分型的中国汉族强迫症患者之间是否存在关联。  
      结果:rs9655357位点基因型频率(CC、CG、GG)分布在晚发型强迫症患者与对照组 
      之间存在显著差异 (χ2 = 6.34,df = 2,p = 0.042),rs9655357 位点 CC+GG 基因 
      型频率在晚发型强迫症患者中显著高于对照组(χ2 = 6.274,p = 0.013),rs9655357 
      位点基因型多态性与晚发型强迫症患者相关联。rs324981位点与rs9655357位点在 
                                                      2  
      男性强迫症患者中存在完全连锁不平衡(D = 1.00,r = 0.36)并且T-C单体型 
                                                                      2  
      在男性强迫症患者中的频率显著高于对照组中的男性(0.270 vs 0.216,χ = 4.117, 
      p = 0.042),rs324981-rs9655357位点T-C单体型与男性强迫症患者相关联。  
         
      结论:中国汉族群体中神经肽S受体基因多态性与强迫症之间存在关联。神经肽S 
      系统在将来强迫症研究中是潜在的重要方向。  
        
        
        
        
        
                                    硕士研究生 刘洁(精神病与精神卫生学)  
                                            指导教师 张心华 副教授  
        
        
        
        
        
        
        
      关键词:强迫症;神经肽 S;神经肽 S 受体基因;关联研究  
万方数据 
        Association       Study     between     Neuropeptide       S    Receptor      Gene     and 
                 Obsessive Compulsive Disorder in Chinese Han Population 
                                              Abstract  
        Objective: To investigate the association between neuropeptide S receptor 
        gene   polymorphism   and   obsessive-compulsive   disorder   in   a   Chinese   Han 
        population. 
        Methods:       We       assessed      and    analysised      two    single      nucleotide 
        polymorphisms-rs324981           and   rs9655357      selected   from    neuropeptide     S 
        receptor     gene   from    400    patients   with  obsessive      compulsive     disorder 
        according   diagn
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