应用比较基因组交和多色荧光原位杂交分析肺癌染色体异常.pdfVIP

应用比较基因组杂交和多色荧光原位杂交分析肺癌染色体异常 中文摘要 应用比较基因组杂交和多色荧光原位杂交分析 肺癌染色体异常 中文摘要 目的；应用比较基因组杂交技术(CGH)和多色荧光原位杂交技术(M．FISH)分析肺 癌的染色体异常，了解染色体异常与肺癌不同病理类型和临床特征之间的关 系。 方法：试验分为两个部分，第一部分采用CGH技术对30例肺癌组织的DNA进行检 测，以了解肺癌全基因组的变化；第二部分采用R显带核型分析、CGH和 M-FISH对1例原发性小细胞肺癌标本和2例肺癌细胞株染色体异常进行同步 分析，了解染色体扩增或缺失与不平衡易位改变的关系。 结果：1．30例肺癌标本中CGH都发现有染色体异常改变，每例标本最少涉及2条染 色体异常，不同病理类型肺癌染色体畸变数无明显的差异。染色体基因扩增的 发生率比缺失高，比例约为2：l。 14q2l-q偷等区域均有高频的缺失。 3．不同病理类型肺癌的染色体异常表现也有一定的区别：(1)小细胞癌在 在3q24．q研区域