9抗心律失常药物资料.pptVIP

Ⅱ类：β肾上腺受体拮抗药 竞争性阻断β受体，抑制β受体激活所介导的心脏生理反应 抑制Na＋内流，具有膜稳定作用 普萘洛尔 自律性：降低窦房结、心房传导纤维及浦肯野纤维的自律性 传导速度：阻断β受体的剂量下对传导速度无影响，但有些病例治疗剂量比较高（血药浓度〉100ng/kg）膜稳定作用可参与治疗。 APD和ERP: ①治疗浓度缩短浦肯野纤维APD和ERP，高浓度则延长之 ②延长房室结ERP 临床应用 室上性心律失常：房颤、房扑及阵发性室上 性心动过速 室性心动过速：室早、室速（运动、情绪波 动所致） 缺血性心脏病 Ⅲ类 延长APD和ERP药物 胺碘酮 药理作用：可明显地阻滞复极过程，阻断钠、钾、钙通道，阻断α及β受体。 降低自律性：窦房结、浦氏纤维等的自律性。 与阻滞钠、钙通道及阻断β受体有关。 2. 减慢传导：减慢浦氏纤维和房室结的传导速度。 与阻滞钠、钙通道有关。 3. 延长ERP和APD：长期用药后，可明显