多西他赛联合恩对前列腺癌pc-3细胞体外作用的观察.pdf

多西他赛联合恩度对前列腺癌PC．3细胞体外作用的观察 中文摘要 目的：探讨多西他赛联合恩度对前列腺癌PC一3细胞的作用及其可能机制。 方法：将体外培养的PC-3细胞随机分为四组：A一恩度组、B一多西他赛组、C一恩 度与多西他赛联合组、无药物干预的对照组。采用MTT法、流式细胞周期分析技 MRP、Bcl-2、Bax基因或蛋白表达的变化。结果：MTT检测表明，多西他赛与恩 度对PC-3细胞增殖的抑制作用呈时间依赖性，多西他赛0．5ug／ml与恩度 均高于单独用药组，差异有统计学意义(P0．05)；流式细胞周期检测显示，两 药联合作用48h使G2／M期细胞比例显著增加；RT—PCR检测表明，联合组的删P9、 MRP、Bcl-2表达水平明显降低，Bax基因的表达则明显高于单独用药组，差异均 有统计学意义(P0．05)；WesternBlot检测表明，多西他赛联合恩度作用48h 与单药比较，Bcl-2蛋白表达水平明显降低，Bax蛋白表达水平明显升高，差异 均有统计学意义(P0．05)。结论：多西他蹇与恩度盟匹=3细胞的生长均有一 定的抑制作用，两药联合应用的抑制作用优于单独用药，其机制与降低姗P9、 MRP、Bcl一2基因表达，增高Bax基因表达有关。