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- 2016-03-17 发布于江苏
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摘 要
在当前全球能源和环境向人类提出挑战之时,开发利用可再生性资源已成为人类发展
中的紧迫课题。本论文首先从堆肥、麦秸垛、土壤中采样90多份,利用刚果红纤维素培养
基,结合摇瓶产酶试验进行初筛,用麦秸粉嘲体发酵培养基复筛,共得到7株分解纤维索
能力较强的木霉和曲霉.同体发酵结果显示:该7株野生型菌的滤纸酶活力均高于同批发
酵的对照菌株里氏木霉(Trichoderma koningiO
AS3.2774.对其中一株木霉D.124进行形态特性分析和18SrDNA序列分析,初步鉴定该菌
株为绿色木霉(Trichodermaviride)。
从大豆丁香假单胞菌(Pseudomonase
Jyringae
I的启动子
成酶基因(《归),将其插入到丝状真菌表达载体pTRIL(携带有纤维二糖酶基因chb
viride的原生质体。在含有潮霉素的再生培养基上筛选转化子,经乙烯
pTRIL.efc共转化z
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