运动神经元病21例.docVIP

肌萎缩侧索硬化21例分析 韦英秀 柳州市第三人民医院神经内科545007 摘要：目的 探讨肌萎缩侧索硬化（ALS）的临床特点及合并脑梗塞、颈椎病时复杂临床表现，以助与早期诊断ALS。方法 回顾性分析21例肌萎缩侧索硬化患者临床资料。结果 肌萎缩侧索硬化合并脑梗塞、颈椎病早期诊断困难，头颅、颈椎MRI及肌电图检查有助于早期诊断。结论 目前肌萎缩侧索硬化仍无特异性诊断方法，诊断仍然依靠临床表现、肌电图、以及头颅、颈椎MRI检查鉴别诊断。 关键词 运动神经元病、肌萎缩侧索硬化、脑梗塞、颈椎病 运动神经元病(MND)是一种成年起病的神经元变性性疾病，按病变部位不同分为三个临床亚型：肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化、进行性脊肌萎缩症。肌萎缩侧索硬化是其中最常见的一型。运动神经元病发病率低，约2/10万左右， 90%的ALS是散发型，10%是常染色体显性遗传型[1、2]。为神经科少见病，早期表现不典型，有时伴有脑梗塞、颈椎病容易误诊，现将1999—2008年我科诊治的21例肌萎缩侧索硬化的报道如下。 1 临床资料 1．1 一般资料 一共收集21例1999-2008年来我科诊治的肌萎缩侧索硬化患者，住院患者16例，门诊患者5例。男13例，女8例，男：女为1.6：1；年龄40～75岁，平均(51.2)岁；病程3年到12年不等。本组病例均参照世界神经病学