水中(口恶)唑烷酮类抗生素利奈唑酮的光化学行为.pdfVIP

2012 年 第 57 卷 第 26 期：2469 ~ 2474 《中国科学》杂志社 论 文 SCIENCE CHINA PRESS 水中 唑烷酮类抗生素利奈唑酮的光化学行为 ①② ②* ② ② ① 杨凯 , 葛林科 , 那广水 , 姚子伟 , 赵元凤 ① 大连海洋大学海洋科技与环境学院, 大连 116023; ② 国家海洋环境监测中心, 国家海洋局近岸海域生态环境重点实验室, 大连 116023 * 联系人, E-mail: lkge@ 2012-02-07 收稿, 2012-03-13 接受 国家自然科学基金和近岸海域生态环境重点实验室开放基金(201007)资助 摘要 光化学降解是表层水体中抗生素类污染物的重要消减方式. 研究了水中代表性 唑烷 关键词 酮类抗生素利奈唑酮的光降解动力学、影响因素与转化产物. 模拟日光(λ290 nm) 照射下, 利 利奈唑酮 奈唑酮的光解遵循准一级反应动力学, 纯水中表观光解量子产率为 0.834±0.054; 与纯水中相 光降解 比, 淡水、海水中光解较慢, 这归因于水中常见溶解性物质的影响. pH, Cl– 和海水盐度对光解 影响因素 – 反应类型 动力学无显著影响(P0.05), 但腐殖酸、NO3 和 Fe(III)通过光掩蔽等效应显著抑制其光降解. 1 产物 猝灭实验表明, 模拟日光和UV-vis (λ200 nm) 照射下, 利奈唑酮发生了直接光解及 O2 参与的 自敏化光解, 表现为光解速率常数与初始浓度呈负相关. 两种光源照射下, 主要光解产物和途 径均有差别, UV-vis 光照下主要发生了脱氟和光致水解, 而在模拟日光照射下发生了吗啉环脱 氢等反应. 随着医药品及个人护理用品(PPCPs) 的大量生 理, 该方法或可用于深入研究抗生素的光解机理. 此 产、使用和排放, PPCPs 在环境中不断被监测到, 其 外, 某些类别抗生素(如 唑烷酮类抗菌药) 的环境光 中抗生素的检出数量和检出率(~1/4)较高[1~3]. 抗生 化学研究还仍是空白. 素类化合物是环境中广泛“持续存在” 的一类“假”持 唑烷酮类抗生素是近年来合成的高效抗菌药, 久性新兴污染物[1~4]. 持续存在的抗生素已被证实能 其中利奈唑酮(Linezolid)是该类抗生素的代表性物质. 够诱发环境菌群的抗药性, 从而导致其特殊的生态 利奈唑酮代谢不完全, 作为污染物很可能存在于环 毒理效应[5,6]. 因此, 抗生素的环境行为及生态效应 境水体中. 挪威在环境样品(如污水、污泥等) 中已监 受到广泛关注. 测到利奈唑酮的存在[18]. 此类抗生素光化学行为的 通常, 抗生素类污染物由于分子极性大、亲水性 研究目前仅局限于药品光稳定性方面[19], 如光照下, 强, 主要存在于水环境中. 表层水体中, 光化学降解 利奈唑酮在水和甲醇中均发生了光致脱氟, 量子产 是抗生素的重要消减途径[7]. 此外, 光解还可强烈影 率分别为0.25 和0.03. 值得注意的是, 此类抗生素的 响此类污染物的生态毒理效应[8~11]. 因此, 揭示抗生 光解可能引起光化学遗传毒性[19]. 因此, 考虑到光 素的光降解动力