vegf及其受kdr在非小细胞肺癌中的表达及与肿瘤血管形成的关系.pdf

华中科技人学H济医学院 坝I‘研究生毕业论义 VEGF及其受体KDR在非小细胞肺癌中的表达及与 肿瘤血管形成的关系 硕士研究生曾辉 导 师 伍钢教授 华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心，湖北武汉430022 中文摘要 目的 endothelial 研究血管内皮生长因子(vascular factor，7EGF) growth domain 及其受体一2(kinasereceptor，KDR)在非小细胞肺癌组织 中的表达及其与癌组织中微血管密度(microvasculardensity，MVD) smallcell 的关系，并探讨它们与非小细胞肺癌(non cancer， lung NSCLC)生物学行为及预后的关系。 方法 选用1999年3月至2000年3月我院心胸外科手术切除并经病理学确诊 的62例非小细胞肺癌癌组织和16例肺的良性瘤样病变组织，分别应用 免疫组织化学S—P法和原位分子杂交法检测组织中的VEGF和KDR mRNA的表达，并对组织中的血管进行染色、计数。 结果 位于肿瘤细胞胞膜及胞浆；KDRmRNA在49例中有阳性表达(占79．03 ％)，阳性表达位于肿瘤血管内皮细胞、肿瘤细胞胞膜及胞浆； (2)VEGF和KDR VEGF和KDRmRNA阳 和临床病理分期密切相关(PO．01，PO．05)； 性表达组的微血管密度明显高于阴性表达组(PO．01，PO．01)： (3)62例病人中，42人有完整的随访资料，其中生存期5年的有10 例，≤5年的有32例，它们之间的MVD、VEGF和KDRmRNA的表 华中科技人学j叫济医学院 关分析表明：VEGF和KDRmRNA呈正相关，相关系数为 r=0．278(P=0．029)。 结论 (1)NSCLC组织中VEGF和KDRmRNA表达水平显著高于良性瘤样 病变组织，且两者的表达水平均与有无淋巴结转移和临床病理分期呈正 相关(均为P0．01)。此外VEGF和KDRmRNA阳性表达组的MVD mRNA的表达具 明显高于阴性表达组(均为P0．01)。VEGF和KDR mRNA呈正相关， 有一致性Spearman等级相关分析表明：VEGF和KDR 介导可以促进NSCLC的血管形成，检测VEGF和KDR的表达可以作 为判断NSCLC的血管生成、侵袭、淋巴结转移等生物学行为的指标， 以VEGF／KDR为共同靶点将有望成为非小细胞肺癌新的治疗途径。 mRNA的水平表达与NSCLC的5年生存率密切相关 (2)VEGF和KDR 者预后的一项指标。 关键词 非小细胞肺癌；血管内皮生长因子；受体；微血管密度；血管形成 !!主型丝查兰型塑堕堂堕