帕洛诺司琼预防人术后恶心呕吐有效性和安全性的系统评价和meta分析.pdf

万方数据 目录 中文摘要．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1 英文摘要．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．3 英文缩略词表．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5 前言．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．6 资料与方法．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．9 结果．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．13 讨论．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．35 结论．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．37 参考文献．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．39 附表．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．44 综述．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．47 致谢．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．57 万方数据 帕洛诺司琼预防成人术后恶心呕吐有效性和安全性的系统评价和 Meta 分析 中文摘要 目的 通过Meta 分析比较新型长效5-HT 受体拮抗剂帕洛诺司琼单用或联合地塞米松 3 与第一代5-HT 受体拮抗剂在预防术后恶心呕吐的有效性和安全性。 3 方法 计算机检索英文数据库：Medline ，Embase ，Ovid，中文数据库：万方数字化期 刊全文库和中国期刊全文数据库等，并手动检索相关杂志。检索时间从 2003 年 1 月至2013 年12 月。纳入文章质量评价依据Cochrane Reviewer’s Handbook ，并釆用 RevMan5.1 软件进行Meta 分析。 结果 1.帕洛诺司琼与空白对照组预防术后恶心或呕吐的有效率 Meta 分析结果表明在 0-6h、0-24h 和24-72h 三个时间段的帕洛诺司琼组的有效率高于空白对照组(p 0.01) ； 3. 帕洛诺司琼与雷莫司琼临床疗效和安全性的Meta 分析结果表明：0-6h、6-24h、 24-48h 时段，两者预防术后恶心的有效率并无统计学差异(p 0.05) ；48-72h 时段， 帕洛诺司琼的有效率高于雷莫司琼(p 0.05)；对两者术后时间段的呕吐有效率均无统 计学差异(p 0.05) 。两者的副作用也未见明显的统计学差异(p 0.05)； 4. 单一帕洛诺司琼与帕洛诺司琼联合地塞米松的临床疗效和安全性的 Meta 分析表 明：在0-2h、2-6h、6-72h 和0-24h 四个时间段，二者的差异均无统计学差异(p 0.05) 。 结论 1.与空白对照组比较，帕洛诺司琼可有效降低术后恶心或呕吐的发生率； 2.与昂丹司琼比较，帕洛诺司琼可降低 0-24h 术后恶心和呕吐的发生率，但在24h 时，帕洛诺司琼与昂丹司琼预防术后呕吐的有效率相当。帕洛诺司琼的总不良反应 发生率低于昂丹司琼； 1 万方数据 3. 帕洛诺司琼与