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- 2017-10-06 发布于湖北
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药物化学
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硝酸甘油
本品在弱酸性及中性条件下相对稳定,在碱性条件下迅速发生水解。与氢氧化钾试液反应,生成甘油,再加硫酸氢钾,可产生丙烯醛的刺激性臭气。
本品临床用于各种心绞痛,舌下含服可通过口腔黏膜迅速吸收,发挥作用。
硝酸异山梨酯
本品与适量的水和硫酸混合后可水解生成硝酸,沿管壁缓缓加入硫酸亚铁,在两液层接界面呈棕色环。
本品经硫酸水解后,生成的亚硝酸,可与儿茶酚溶液作用生成对-亚硝基儿茶酚,再加入硫酸,溶液显暗绿色。
临床主要用于缓解和预防心绞痛、心肌梗死和冠状循环功能不全等疾病。
单硝酸异山梨酯
本品为硝酸异山梨酯的活性代谢产物,具有明显的扩血管作用。口服吸收、分布迅速,不受肝代谢效应的影响,生物利用度几乎100%。以原形药物进入体循环,主要以异山梨醇及本品的葡萄糖醛酸结合物的形式自尿液排出,半衰期5h左右。主要用于冠心病的治疗和预防心绞痛发作,效果优于硝酸异山梨酯。
在贮存和运输硝酸酯类药物应注意哪些问题?为什么?
硝酸酯类药物在受热或剧烈震动下易发生爆炸,产生大量氮和二氧化碳等气体,故药用为其10%的无水乙醇溶液,运输或贮存时应避免剧烈碰撞。
抗心绞痛药
作用机制
钙通道阻滞剂:
钙通道阻滞剂通过抑制细胞外Ca2+内流,使心肌和血管平滑肌细胞内缺乏足够的Ca2+,结果
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