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前列环素(PGI2)及其类似物的合成.pdf
第5 期 1981 年 10 月 有机化学 N2 5, oct. , 1984
盟器盟
前列环素(PGI ) 及其类似物的合成
2
蔡祖悻
(中国科学院上海有机化学研究所〉
摘要s 本文综述了前列环素及其类似物的合成。尖以物包括有 7-放基一、 10 ， 10- 二以一、 5- ;1(←.
4-1.漠基一、 6 ， 9-疏-、 6 ， 9-氮一. 6 a-破-前列环京以及苯并自íj ýlJ Ij\京等。的iylJ环索及其类似物iA:; 一尖
具有抑制血小板聚集的生物活性化合物。
叙调g 综述，前列腺素，类似物，合成，生物活性。
标识饲z 前列环素，抑制血小板聚集。
Synthesis of ProstacycIin and Its Analogs
Cai Zuyun
(Shanghai Institute of Organic Chemistry, Academia Sinica)
Abstract: The ,synthesis of prostacyclin and its analogs was summerized. The ana-
logs are 7-keto-、 10 , 10-dif1uro-、 5-chloro- ， 4-keto-、 6 ， 9-thia二、 6 ， 9-aza一、 6 a-
carbaprostacyclin and benzindene analog etc.
The prostacyclin and its analogs are potent inhibitors of blood platelet aggregation.
Descriptor: review , prostaglandin , analogue , synthesis , biologicaI activity.
ldentifier: prostacyclin , inhibition of blood platelet aggregation.
1971 年 Pace-Asciak 及Wolfe 首先考虑了
通过近半个世纪的研究，现在知道花生四
IZ]
PGI
烯酸在人体内的代谢是通过二种酶的氧化(1) 。
的结构 ，但当时并没有能分出以及认
2
等川
Vane
(一) .环氧化酶(Cycl∞xygenase) :它使花生四 PGIz 1976
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