禽畜类兽药残留的测定精要.pptVIP

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禽畜类兽药残留的测定精要.ppt

平行试验 按以上步骤,对同一试样进行平行试验测定。 空白试验 除不称取样品外,均按上述步骤进行。 精密度 本标准的精密度数据是按照GB/T 6379.1和GB/T 6379.2的规定确定的,其重复性和再现性的值以95%的可信度来计算。 重复性 在重复性条件下,获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过重复性限r,畜禽肉中十六种磺胺含量范围及重复性方程见表3。 再现性 在再现性条件下,获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限R,畜禽肉中十六种磺胺的含量范围及再现性方程见表3 参考文献 中华人民共和国农业行业标准 NY/T753-2012绿色食品 禽肉 中华人民共和国农业行业标准NY/T843-2009绿色食品 肉及肉制品 中华人民共和国农业行业标准NY 5034-2005无公害食品 禽肉及禽副产品 动物性食品中兽药残留检测方法(农牧发[2003]236号) GB/T 20759畜禽肉中十六种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱一串联质谱法 By 兽药(Veterinary Drugs) 是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂),主要包括:血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等 。 兽药残留 (residues of veterinary drug) 是“兽药在动物源食品中的残留”的简称,根据联合国粮农组织和世界卫生组织(FAO/WHO)食品中兽药残留联合立法委员会的定义,兽药残留[1]是指动物产品的任何可食部分所含兽药的母体化合物及(或)其代谢物,以及与兽药有关的杂质。所以,兽药残留既包括原药,也包括药物在动物体内的代谢产物和兽药生产中所伴生的杂质 。 兽药残留的类型 抗生素类:氯霉素、四环素、土霉素、青霉素等; 磺胺类:磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶等; 呋喃类:呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃妥因等; 激素和β-兴奋剂:盐酸克伦特罗、己烯雌酚、孕酮等; 抗寄生虫类:左旋咪唑、苯丙咪唑、克并咪唑、克球酚、吡喹酮等。 兽药残留产生的原因 非法使用违禁或淘汰药物; 不遵守休药期规定; 滥用药物; 违背有关标签的规定; 屠宰前用药。 毒性反应 耐药菌株产生 “三致”作用 过敏反应 肠道菌群失调 环境影响 影响畜牧 长期食用兽药残留超标的食品后,当体内蓄积的药物浓度达到一定量时会对人体产生多种急慢性中毒。目前,国内外已有多起有关人食用盐酸克仑特罗超标的猪肺脏而发生急性中毒事件的报道。此外,人体对氯霉素反应比动物更敏感,特别是婴幼儿的药物代谢功能尚不完善,氯霉素的超标可引起致命的“灰婴综合征”反应,严重时还会造成人的再生障碍性贫血。四环素类药物能够与骨骼中的钙结合,抑制骨骼和牙齿的发育。红霉素等大环内酯类可致急性肝毒性。氨基糖苷类的庆大霉素和卡那霉素能损害前庭和耳蜗神经,导致眩晕和听力减退。磺胺类药物能够破坏人体造血机能等 动物机体长期反复接触某种抗菌药物后,其体内敏感菌株受到选择性的抑制,从而使耐药菌株大量繁殖;此外,抗药性R质粒在菌株间横向转移使很多细菌由单重耐药发展到多重耐药。耐药性细菌的产生使得一些常用药物的疗效下降甚至失去疗效,如青霉素、氯霉素、庆大霉素、磺胺类等药物在畜禽中已大量产生抗药性,临床效果越来越差 研究发现许多药物具有致癌、致畸、致突变作用。如丁苯咪唑、丙硫咪唑和苯硫苯氨酯具有致畸作用;雌激素、克球酚、砷制剂、喹恶啉类、硝基呋喃类等已被证明具有致癌作用;喹诺酮类药物的个别品种已在真核细胞内发现有致突变作用;磺胺二甲嘧啶等磺胺类药物在连续给药中能够诱发啮齿动物甲状腺增生,并具有致肿瘤倾向;链霉素具有潜在的致畸作用。这些药物的残留量超标无疑会对人类产生潜在的危害 许多抗菌药物如青霉素、四环素类、磺胺类和氨基糖苷类等能使部分人群发生过敏反应甚至休克,并在短时间内出现血压下降、皮疹、喉头水肿、呼吸困难等严重症状。青霉素类药物具有很强的致敏作用,轻者表现为接触性皮炎和皮肤反应,重者表现为致死的过敏性休克。四环素药物可引起过敏和荨麻疹。磺胺类则表现为皮炎、白细胞减少、溶血性贫血和药热。喹诺酮类药物也可引起变态反应和光敏反应 近年来国外许多研究表明,有抗菌药物残留的动物源食品可对人类胃肠的正常菌群产生不良的影响,使一些非致病菌被抑制或死亡,造成人体内菌群的平衡失调,从而导致长期的腹泻或引起维生素的缺乏等反应。菌群失调还容易造成病原菌的交替感染,使得具有选择性作用的抗生素及其他化学药物失去疗效 动物用药后,一些性质稳定的药物随粪便、尿被排泄到环境中后仍能稳定存在,从而造成环境中的药物残留。高铜、高锌等添加剂的应用,有机砷的大量使用,可造成土

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