南京农业大学考研复习 生物化学 DNA的生物合成.pptVIP

* * * * 问答题 * I只在原核中是这样，在真核中是可消除正负超螺旋的。 TopI是先切开一条链，变松弛，再合上，不耗ATP TopII是让正超变成负超，耗费ATP；也可无ATP，则切开2条，再连上。 共同点都是通过在DNA螺旋链上切口使螺旋松弛，同时又能使切口迅速闭合，不妨碍复制的进行。 不同点是TopI先切开超螺旋两条链中的一条，链的切口末端沿着反超螺旋的方向转动，使得DNA分子变成松弛状态，再将切口封闭。TopII是在无ATP时，它可同时切开超螺旋的两条链，使DNA分子变为松弛状态，然后再将切口封闭，不致因螺旋的缠结而妨碍其复制的进行。 找图。最后一句待核实。 * * * * * * * DNA分子的碱基埋在双螺旋内部，只有把DNA解成单链，它才能起模板作用。 Rep就是replication。Rep蛋白是大肠杆菌中最主要的解螺旋酶。 每解开1bp，要水解2ATP。 * 结合后的DNA 分子僵硬，不易弯曲，有利于单链的稳定。 原核SSB蛋白与DNA的结合有明显的协同效应，第一个蛋白结合后第二个的结合能力大副提高。但真核生物中没有这种协同效应。 物体或图像的拓扑性质是指作弹性移位而保持物体不变的性质。除了连环数不同外，其它性质均相同的DNA分子，被称作拓扑异构体。 * 引物多数为RNA，所以底物是NTP。RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～100个核苷酸，而在真核