材料科学基础-复习题纲要点.docVIP

第一部分 材料的原子结构 1、原子结构与原子的电子结构；原子结构、原子排列对材料性能的影响。内部在三维空间呈周期性重复排列的固体。）指组成物质的分子（或原子、离子）不呈空间有规则周期性排列的固体晶体的各向异性即沿晶格的不同方向，原子排列的周期性和疏密程度不尽相同，由此导致晶体在不同方向的物理化学特性也不同，这就是晶体的各向异性。）材料中的结合键的类型、本质，各结合键对材料性能的影响，键-能曲线及其应用。 各结合键对材料性能的影响： 1． 金属材料：金属材料的结合键主要是金属键。由于自由电子的存在，当金属受到外加电场作用时，其内部的自由电子将沿电场方向作定向运动，形成电子流，所以金属具有良好的导电性；金属除依靠正离子的振动传递热能外，自由电子的运动也能传递热能，所以金属的导热性好；随着金属温度的升高，正离子的热振动加剧，使自由电子的定向运动阻力增加，电阻升高，所以金属具有正的电阻温度系数；当金属的两部分发生相对位移时，金属的正离子仍然保持金属键，所以具有良好的变形能力；自由电子可以吸收光的能量，因而金属不透明；而所吸收的能量在电子回复到原来状态时产生辐射，使金属具有光泽。 金属中也有共价键（如灰锡）和离子键（如金属间化合物Mg3Sb2）。 2． 陶瓷材料：简单说来，陶瓷材料是包含金属和非金属元素的化合物，其结合键主要是离子键和共价键，大多数是离子键。离子键赋予陶瓷材料相当高的稳定性，所以陶瓷材料通常具有极高的熔点和硬度，但同时陶瓷材料的脆性也很大。 3． 高分子材料：高分子材料的结合键是共价键、氢键和分子键。其中，组成分子的结合键是共价键和氢键，而分子间的结合键是范德瓦尔斯键。尽管范德瓦尔斯键较弱，但由于高分子材料的分子很大，所以分子间的作用力也相应较大，这使得高分子材料具有很好的力学性能。 键能曲线：当作用于原子或是离子上的力仅为原子的吸引力和排斥力时能量随位置变化的曲线。 应用：1.弹性模量：在x0处的曲率正比于弹性模量 2.刚度：曲率半径越小，刚度越高。 3.膨胀系数：键能曲线越是左右不对称，线膨胀系数越大。 4.熔点高低：越趋于对称，熔点 越高。 5．键长：x0。 3、原子的堆垛和配位数的基本概念及对材料性能的影响。显微组织基本概念和对材料性能的影响。将用适当方法（如侵蚀）处理后的金属试样的磨面或其复型或用适当方法制成的晶体与非晶体、晶体结构、空间点阵、晶格、晶胞、晶格常数、布拉菲点阵、晶面间距等基本概念。 非晶体： 原子没有长程的周期排列，无固定的熔点，各向同性等。 晶体结构：晶体材料中原子按一定对称性周期性平移重复而形成的空间排列形式。可分为7大晶系、14种平移点阵、32种点群、230种空间群。 晶格：为了便于描述空间点阵图形，用许多组假象的平行直线将阵点连接起来形成空间格子，称之为晶格。 晶胞：能完整反映晶体内部原子或离子在三维空间分布之化学-结构特征的平行六面体单元。 晶格常数：为了描述晶胞的形状和大小，用晶胞的三条棱长a，b，c以及三个夹角α，β，γ来表示，a，b，c, α，β，γ统称为晶格常数。 布拉菲点阵：布拉菲根据“每个阵点的周围环境相同”的要求，用数学方法证明晶体中的空间点阵只有14种，并称为布拉菲点阵。 晶系 空间点阵 晶系 空间点阵 三斜 简单三斜 六方 简单六方 a 单斜 简单单斜 四方 简单方 a 底心单斜 体心方 正交 简单正交 菱方 简单菱方 底心正交 立方 简单立方 a 体心正交 体心立方 面心正交 面心立方 晶体晶向指数与晶面指数的标定方法。）晶体结构及类型，常见晶体结构(bcc、fcc、hcp)及其几何特征、配位数、堆积因子（致密度）、间隙、密排面与密排方向。4、固溶体、中间相的基本概念和性能特点。固溶体中间相 性能特点离子晶体和共价晶体机构，离子晶体结构规则、典型的离子晶体结构。 由正、负离子或正、负离子集团按一定比例成的晶体高分子材料的组成和结构的基本特征，高分子材料结晶形态、高分子链在晶体中的构象、高分子材料晶态结构模型。 以高分子化合物为基础的材料。高分子材料是由相对分子质量较高的化合物构成的材料，通常分子量大于10000，包括橡胶、塑料、纤维、涂料、胶粘剂和高分子基复合材料，高分子是生命存在的形式。所有的生命体都可以看作是高分子的集合体结构高分子材料的结晶形态： 单晶 ：具有一定几何外形的薄片状晶体。一般聚合物的单晶只能从极稀溶液(质量浓度小于0.01wt%)中缓慢结晶而成。 球晶 ：聚合物最常见的结晶形态，为圆球状晶体，尺寸较大，一般是由结晶性聚合物从浓溶液中析出或由熔体冷却时形成的。球晶在正交偏光显微镜下可观察到其特有的黑十字消光或带同心圆的黑十字消光图象。 伸直链晶片：由完全伸展的分子链平行规整排列而成的小片状晶体，晶