报关与对外贸易管制第六节祥解.ppt

单选题（08年考题） 某企业持一份证面数量为200吨的化肥自动进口许可证（“非一批一证”），以海运散装形式分两批进口化肥，在第一批实际进口数量100吨的情况下，该企业可凭该份自动进口许可证总共最多可进口（ ）化肥。 A. 210吨 B. 205吨 C. 203吨 D. 206吨 答案：C 人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。 * （二）“公约证明”管理范围及报关规范 1．管理范围：公约证明是用来证明对外贸易经营者经营列入属于《公约》P80成员国应履行保护义务的物种合法进出口的证明文件。 2．报关规范：无论以何种方式进口列入上述管理范围的野生动植物及其产品，均须事先申领非公约证明。公约证明实行“一批一证”制度 （三）“物种证明”适用范围及报关规范 发证部门：由国家濒危物种进出口管理办公室指定机构进行认定并出具 1、适用范围 列入《进出口野生动植物种商品目录》中适用“公约证明”、“非公约证明”管理的《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录及国家重点保护野生动植物以外的其他列入商品目录的野生动植物及相关货物或物品和含野生动植物成分的纺织品，均事先申领“物种证明”。 2、报关规范 （1）“物种证明”不得转让或倒卖，不得涂改，伪造。 （2）“物种证明”分为“一次使用”和“多次使用”两种 ①一次使用的：有效期自签发之日起不得超过6个月 ②多次使用的：只适用同一物种、同一货物类型、同一报关口岸多次进出口的野生动植物。有效期截至发证当年12月31日。 六、进出口药品管理 主管部门：国家食品药品监督管理局 对属于国家限制进出口管理范畴，实行分类和目录管理。 进出口药品从管理角度分为：进出口麻醉药品、进出口精神药品、进出口兴奋剂、进口一般药品。 （一）精神药品进出口管理范围及报关规范 发证机构：国家食品药品监督管理局 《精神药品管制品种目录》，所列药品进出口时，均须取得国家食品药品监督管理局核发的“精神药品进出口准许证”，凭以向海关办理报关手续。 1、管理范围（参见教材第84页），任何单位以任何贸易方式进出口列入范围内的药品，不论用于何种用途，均须事先申领精神药品进出口准许证。 2、报关规范 （1）向海关申报进出口精神药品管理范围内的药品，报关单位应主动向海关提交有效的精神药品进出口准许证及其他有关单据。 （2）精神药品的进出口准许证仅限在该注明的口岸海关使用，并实行“一批一证”制度。 （二）麻醉药品进出口管理范围及报关规范 发证机构：国家药品监督管理部门 1、管理范围（参见教材第84页），任何单位以任何贸易方式进出口列入上述范围的药品，不论用于何种用途，均须事先申领麻醉药品进出口准许证。 2、报关规范（与精神药品一样） （三）兴奋剂进出口管理范围及报关规范 目录颁布机构：国家体育总局 1、管理范围 《兴奋剂目录》的7类药品，包括：蛋白同化制剂品种、肽类激素品种、麻醉药品品种、刺激剂（含精神药品）品种、药品类易制毒化学品品种、医疗用毒性药品品种、其他品种 2、报关规范 （1）“精神药品、麻醉药品、易制毒化学品、医疗用毒性药品”：按规定向海关办理通关；“其他品种”：暂不按照兴奋剂实行管理。 （2）“蛋白同化剂”和“肽类激素”：分别实行“进口准许证”和“出口准许证”，海关凭此证验放。 ①进出口蛋白同化制剂、肽类激素，进出口单位应当事先向国家食品药品监督管理局申领进口准许证或出口准许证。 ③进口准许证有效期1年。出口准许证有效期不超过3个月（有效期时限不跨年度）。 ④进口准许证、出口准许证实行“一证一关”制度，证面内容不得更改。因故延期进出口的，可以持原进出口准许证办理一次延期换证手续。 ⑤个人因医疗需要携带或邮寄进出境自用合理数量范围内的蛋白同化制剂和肽类激素药品，凭医疗机构处方予以验放。无法出具处方，或超出处方剂量的，均不准进出境。 ⑥以加工贸易方式进出口蛋白同化制剂、肽类激素的，海关凭药品进口准许证、出口准许证办理验放手续并实施监管。（2012年新增） ⑦保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域、保税监管场所与境外进出及海关特殊监管区域、保税监管场所之间进出的蛋白同化制剂、肽类激素，免予办理药品进口准许证、出口准许证，由海关实施监管。 从境内区外进入保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品出口准许证； 从保税区、出口加工区及其他海关特殊