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- 2016-11-03 发布于山西
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02、的第二章_药物代谢动力学
* * * * * 第 五 节 体内药物的时量关系 Time course of drug concentration 一、一次给药 时 间 血浆药物浓度 (mg/L) 口 服 静脉注射 分布 消除 吸收 hrs Plasma concentration AUC Area under curve 峰浓度(Cmax) 一次给药后的最高浓度 此时吸收和消除达平衡 曲线下面积(AUC) 单位:ng?h/mL 反映药物体内相对量 达峰时间(Tmax) 给药后达峰浓度的时间,多为2(1-3)hrs 二、多次给药 (Constant repeated administration of drugs) (1)稳态血药浓度 (Steady-state concentration) 目的:多次给药使血药浓度达有效范围。 Css-max MTC Css-min MEC 稳态 约经4~5个半衰期 达到时间与剂量无关 时间(半衰期) 血药浓度 稳态浓度 与给药间隔和剂量相关 与生物利用度和清除率相关 时间 (半衰期) 累积量 消除量 血浆药物浓度(% 稳态) 87.5 94 97 第 六 节 药物代谢动力学重要参数 Important Parameters in Pharmacokinetics 一、消除半衰期(Half-life, T1/2)
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