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第八章 杂环类药物的分析 内容: 吡啶类 喹啉类 托烷类 吩噻嗪类 苯并二氮杂卓类 第一节 吡啶类药物的分析 一、主要性质与鉴别试验 1.吡啶环的特性——吡啶环开环 适用于α、α’位无取代，β或γ位被羧酸衍生物取代的异烟肼、尼克刹米 2.弱碱性 吡啶环上氮原子具有叔胺性质，pKb=8.8（水中），非水滴定；尼可刹米(位上酰胺基易水解，遇碱水解后，释放出具有碱性的二乙胺，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色，故可以此进行鉴别。 3.还原性 异烟肼( 位上酰肼基具有很强的还原性。可被不同的氧化剂氧化，可与某些羰基试剂发生缩合反应。 1. 吡啶环开环反应: 适用于α、α’位无取代，β或γ位被羧酸衍生物取代的异烟肼、尼克刹米 A. 戊烯二醛反应（k?ning反应） B.二硝基氯苯反应（Vongerichten反应） 在无水的条件下，吡啶及其衍生物与3,4-二硝基氯苯混合共热或加热至熔融，冷却后，加醇制氢氧化钾溶液将残渣溶解，溶液呈紫红色。 异烟肼－氧化成羧基；尼克刹米－水解成羧基 2.酰肼基反应: 异烟肼吡啶环γ位被酰肼所取代，有较强的还原性，可被不同的氧化剂氧化，也可与某些含有羰基的化合物发生缩合反应 A. 还原反应 异烟肼与硝酸银－银镜反应 Chp2005：取本品约10mg，置试管中，加水2ml 溶解后，加氨制硝酸银试液1ml ，即发生 气泡与黑色浑浊，并在