手性与的药物.pptVIP

“ 反应停 ” 事件 手性分子 不能与镜象叠合的分子叫手性分子，而能叠合的叫非手性分子。 对映体的表示方法 两种方法： 1. 透视法 直观，但书写麻烦，不适用于复杂化合物 2. Fischer投影式 使用方便，适用于简单和复杂化合物 注意事项： ① Fischer投影式只能在纸面上平移或旋转180°，但不能旋转90°或270°,也不能将其脱离纸面翻身，否则构型翻转。如： 构型和命名法 (1) R/S构型标记法 (2) D/L构型标记法 D/L标记法 ： 手性产生的原因 对称因素与手性的关系 凡是具有对称面、对称中心或交替对称轴的分子，都能与其镜像重合，都是非手性分子。 反之，没有上述三种对称因素的分子，都不能与其镜像重合，都是手性分子。 对称轴对判断是否是手性分子无决定作用。 香芹酮 健康糖 手性合成-不对称和成 1. 消旋体的拆分 2. 当量手性合成/手性诱导合成 3. 不对称催化合成 唯一具有手性放大的作用的合成方法。 2、用酶拆分： 七、外消旋体的拆分（resolution）——对映体—非对映体—分离 上例是采用光学活性的碱拆分酸； 也可用光学活性的酸（酒石酸、苹果酸）来拆分碱。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 手性碳原子，饱和碳原子