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DetectionandTypingofHumanPapillomavirusbyE6Nested.pdf
JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY, July 2004, p. 3176–3184 Vol. 42, No. 7
0095-1137/04/$08.00 0 DOI: 10.1128/JCM.42.7.3176–3184.2004
Copyright © 2004, American Society for Microbiology. All Rights Reserved.
Detection and Typing of Human Papillomavirus by E6 Nested
Multiplex PCR
1 1 1 1 1 2 2
K. Sotlar, * D. Diemer, A. Dethleffs, Y. Hack, A. Stubner, N. Vollmer, S. Menton,
M. Menton,2 K. Dietz,3 D. Wallwiener,2 R. Kandolf,1 and B. Bu¨ltmann1
Institute of Pathology, 1 Department of Obstetrics and Gynecology,2 and Department of Medical Biometry,3
University of Tu¨bingen, Tu¨bingen, Germany
Received 21 August 2003/Returned for modification 9 October 2003/Accepted 25 March 2004
A nested multiplex PCR (NMPCR) assay that combines degenerate E6/E7 consensus primers and type-
specific primers was evaluated for the detection and typing of human papillomavirus (HPV) genotypes 6/11, 16,
D
18, 31, 33, 35, 39, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, and 68 using HPV DNA-containing plasmids and cervical o
w
scrapes (n 1,525). The performance of the NMPCR assay relative to that of conventional PCR with MY09- n
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