SPE-UPLC-MSMS测定环境水体中呋喃丹、莠去津、甲萘威及6种邻苯二甲酸酯类.pdfVIP

下载本文档

13
0
约1.31万字
约 6页
2016-03-23 发布于天津
举报
版权申诉

SPE-UPLC-MSMS测定环境水体中呋喃丹、莠去津、甲萘威及6种邻苯二甲酸酯类.pdf

1、本文档共6页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

SPE-UPLC-MSMS测定环境水体中呋喃丹、莠去津、甲萘威及6种邻苯二甲酸酯类.pdf

第34卷第8期分析测试学报 VoL34No．8 2015年 8月 FENXICESHIXUEBAO(JournalofInstrumentalAn~ysis) 874—879 doi：10．3969／j．issn．1004-4957．2015．O8．002 SPE—UPLC—MS／MS测定环境水体中呋喃丹、莠去津、甲萘威及 6种邻苯二甲酸酯类湛社霞' ，匡耀求，李秀英。，郭新东 (1．中国科学院广州地球化学研究所，广东广州 510640；2．中国科学院大学，北京 100049； 3．广州质量监督检测研究院，广东广州 510110) 摘要：建立了超高效液相色谱一串联质谱 (UPLC—MS／MS)同时测定环境水体中呋喃丹、莠去津、甲萘威和6种邻苯二甲酸酯的分析方法。采用PakC 固相萃取小柱对样品进行富集和净化，甲醇一水为流动相梯度洗脱，以BEHC18柱分离，在串联质谱的多反应监测模式(MRM)下检测，外标法定量。结果表明，在优化实验条件下，9种目标化合物在0．5—20．0 晷／L范围内线性关系良好，相关系数均大于0．998，方法检出限 (LOD)和方法定量下限(LOQ)分别为0．05～012 L和0．2—0．3 g／L，回收率为86．0％一96．5％，相对标准偏差(RSD)小于5％。方法快速准确、回收率高，适用于环境水体中呋喃丹、莠去津、甲萘威及6种邻苯二甲酸酯的测定。关键词：呋喃丹；莠去津；甲萘威；邻苯二甲酸酯；超高效液相色谱一串联质谱法；环境水体中图分类号：0657．63：F767．2 文献标识码：A 文章编号：1004—4957(2015)O8—0874—06 DeterminationofCarbofuran．Atrazine，Carbaryland6KindsofPhthalate Esters(PAEs)inEnvironmentalWaterbySPE—UPLC—MS／MS ZHAN She—xia’ ，KUANG Yao—qiu ，LIXiu—ying ，GUO Xin—dong (1．GuangzhouInstituteofGeochemistry，ChineseAcademyofSciences，Guangzhou 510460，China；2．Universityof ChineseAcademyofSciences，Beijing 100049，China；3．GuangzhouQuality SupervisionandTestingInstitute，Guangzhou 510110，China) Abstract：Ananalyticalmethodwasdevelopedforthesimultaneousdeterminationofcarbofuran，at— razine，carbaryland6kindsofphthalateesters(PAEs)inenvironmentalwaterbyultraperformance liquidchromatographycoupledwithtandemquadrupolemassspectrometry(UPLC—MS／MS)．The sampleswereextractedandpurifiedwithPakC18solidextractionphase(SPE)cartridge．Thetargeted compoundswereseparatedonBEH C18columnwithmethanolwatersolutionasmobilephase，deter— minedundermultiplereactionsmonitoring(MRM)modeandquantifiedbytheexternalstandardmeth— od．Und