2种滇产中药材中11个重金属的含量测定.pdfVIP

CN53一1192／NISSN 云南民族大学学报：自然科学版，2015，24(2)：132—135 1672—8513 doi：12．3969／j．issn．1672—8513．2015．02．013 2种滇产中药材中11个重金属的含量测定 蒋孟圆1’2，李文廷3，欧利华3，王秋波3，王红斌1’2，黄相中1,2，胡琳1，2 (1．云南民族大学民族药资源化学国家民委一教育部重点实验室，云南昆明650500； 2．云南民族大学生物高分子功能材料工程技术研究中心，云南昆明650500； 3．昆明市疾病预防控制中心，云南昆明650228) 摘要：采取混酸湿法消解及微波消解样品，利用原子荧光光谱法及原子吸收分光光度法测定 20．22，其中砷的检出限为0．0543斗g／L，2种中药材的砷的加标回收率分别为98．39％一 107．72％、96．87％～104．98％．该方法操作简单、准确灵敏，为中药材中重金属含量测定提供 了较好的方法． 关键词：湿法消解；原子吸收分光光度法；原子荧光光度法；中药材；重金属 中图分类号：R285．5文献标志码：A 文章编号：1672—8513(2015)02—0132—04 中药是中医药学的瑰宝，因其疗效非常独特，并且我国的资源丰富，现在受到世界各国的重视口]．但中 人体的神经、消化系统．对骨髓造血功能也有危害．镉(Ca)积累过多对导致肝脏以及肾脏等组织病变．上个 世纪发生在日本富山县“骨痛病”就是因为长期食用镉超标的食物引起的．砷与巯基的结合力很强，被摄入 人体之后，极易与细胞中含巯基的酶结合，导致酶不能发挥其正常功能．血液中汞(ng)质量浓度超过一定量 时，人体的听力、语言等能力会受到影响，严重者甚至痴呆∞J． 确保药材的完全消解但又不让药材中金属含量的损失，本文利用湿法消解方法消解药材并进行加标回 收来测定药材中金属的含量H1，而汞元素容易挥发损失进而利用微波消解方法处理样品．通过原子荧光光 谱仪检测药材中砷、汞的含量，通过原子吸收分光光度仪检测药材中铅、镉、铝、镍、铬、铁、锰、铜、锌多种金属 的含量．比较各金属的沸点，湿法消解中砷的沸点最低且存在较难完全消解，通过加标回收以及海产品黄鱼 中的砷的测定来确定实验的准确度，即加入硝酸+高氯酸+硫酸进行药材的消解，通过电炉的高温加热确保 药材的完全消解，又控制消解条件使沸点最低的金属砷含量不损失【5]．该法检测灵敏度高，可在短时间内完 成，简便可行，可以为中药中重金属含量的跟踪监测以及控制提供科学可行的方法． 1实验部分 1．1仪器与试剂 仪器公司；AAanalyst 300、AAanalyst800型原子吸收分光光度仪，(美国)PE公司；专用金属空心阴极灯； MARS 仪器有限公司；赛多利斯(美国)电子天平． 收稿日期：2014—11—30． 基金项目：云南省应用基础研究计划项目(2012FD038)． 作者简介：蒋孟圆(1983一)，女，博士，副教授．主要研究方向：药物化学． 通信作者：胡琳(1976一)，女，博士，副教授，硕士生导师．主要研究方向：药物化学 万方数据 第2期 蒋孟圆，李文廷，欧利华，等：2种滇产中药材中11个重金属的含量测定 133 0．017 R一200实验室中央纯水系统处理的超纯 mecL，环境保护部标准样品研究所．实验用水均为CENTRA 水，电阻率大于等于18．2，所有玻璃器皿均用10％硝酸浸泡后再用超纯水冲洗干净．硝酸、硫酸、盐酸均为优 级纯，西陇化工股份有限公司；高氯酸，优级纯，天津市鑫源化工有限公司。 1．2实验方法 1．2．1样品前处理 1)样品预处理 样品1为羽萼木(Colebr60kea cyclostegia)，采集于云南昆明西山区，将采集的样品先在阴凉通风处阴干后，于40℃恒温干燥48h．将干 燥后的试样粉碎、研磨，得到待测中药材的原粉试样．将试样保存在封口的塑料袋中待用． 2)湿法消解 分别称取定量经粉碎均质后的样品，每个样