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免疫复习内容 名解 MALT（粘膜相关淋巴组织）：又称粘膜免疫系统，主要指呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道粘膜固有层和上皮细胞下散在的淋巴组织，以及含有生发中心的淋巴组织，如扁桃体、小肠派尔集合淋巴结及阑尾等，是发生黏膜免疫应答的主要部位。 抗原（Ag）：是指所有能激活和诱导免疫应答的物质，通常指能被T、B淋巴细胞表面特异性抗原受体（TCR或BCR）识别及结合，激活T、B细胞增殖、分化、产生免疫应答效应产物（特异性淋巴细胞或抗体），并与效应产物结合，进而发挥适应性免疫应答效应的物质。 免疫原性：指抗原被T、B细胞表面特异性抗原受体（TCR或BCR）识别及结合，诱导机体产生适应性免疫应答（活化的T/B细胞或抗体）的能力 免疫反应性：指抗原与其所诱导产生的免疫应答效应物质（活化的T/B细胞或抗体）特异性结合的能力。 完全抗原：同时具有免疫原性和免疫反应性的物质。 半抗原（不完全抗原）：只有免疫反应性而无免疫原性的物质。 抗原表位：抗原分子中决定免疫应答特异性的特殊化学基团，称为抗原表位，又称抗原决定基，是抗原与T/B细胞抗原受体（TCR/BCR）或抗体特异性结合的最小结构与功能单位。 抗原结合价：1个抗原分子中能与抗体结合的抗原表位总数。 共同抗原表位：不同抗原间含有的相同或相似的抗原表位，称为共同抗原表位。 交叉反应：某些抗原诱生的特异性抗体或活化淋巴细胞，不仅可与自身抗原表位特异性结合，还可与其他抗原中相同或相似的表位反应。 胸腺依赖性抗原（TD-Ag）：刺激B细胞产生抗体时必须依赖T细胞的辅助，又称T细胞依赖性抗原。 非胸腺依赖性抗原（TI-Ag）：刺激机体产生抗体时无需T细胞的辅助，又称非T细胞依赖性抗原。 异嗜性抗原：指存在于人、动物及微生物等不同种属之间的共同抗原，又名Forssman抗原。如溶血性链球菌的表面成分与人肾小球基底膜及心肌组织存在共同抗原。 独特型抗原：Ig或TCR/BCR的可变区内含有具备独特空间构型的氨基酸顺序，称为互补决定区，可作为抗原诱生特异性抗体，此类独特的氨基酸序列所组成的抗原表位称为独特型抗原，Id抗原所诱生的抗体称抗独特型抗体（AId）。 超抗原（SAg）：某些物质，只需极低浓度（1-10ng/ml）即可非特异性激活人体总T细胞库中2％-20％的T细胞克隆，产生极强的免疫应答，称为超抗原。 佐剂：预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强性物质。 抗体（Ab ）: 是免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆B细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白，主要分布在血清中，也分布于组织液、外分泌液及某些细胞膜表面，是介导体液免疫的重要效应分子。 免疫球蛋白（Ig）:指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。 高变区(HVR)或互补决定区(CDR): VH和VL各有3个区域的氨基酸组成和排列顺序高度可变，称为高变区（HVR）或互补决定区（CDR），分别用HVR1 （CDR1）、HVR2 （CDR2）、HVR3 （CDR3）表示，共同组成抗体的抗原结合部位，决定着抗体的特异性，负责识别及结合抗原，从而发挥免疫效应。 调理作用: 细菌特异性的IgG（特别是IgG1和IgG3）以其Fab段与相应细菌的抗原表位结合，以其Fc段与巨噬细胞或中性粒细胞表面的IgG Fc受体（FcγR）结合，通过IgG的“桥联”作用，促进吞噬细胞对细菌的吞噬。 抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC):抗体的Fab段结合病毒感染的细胞或肿瘤细胞表面的抗原表位，其Fc段与杀伤细胞（NK细胞表面、巨噬细胞等）表面的FcR结合，介导杀伤细胞直接杀伤靶细胞。 单克隆抗体（mAb）：由单一杂交瘤细胞产生，针对单一抗原表位的特异性抗体。 补体系统:广泛存在于血清、组织液和细胞膜表面的一个具有精密调控机制的蛋白质反应系统，包括30余种组分。 攻膜复合物（MAC）:C5转化酶（C4b2a3b）将C5裂解为C5a、C5b；C5a游离于液相，是重要的炎症介质，C5b可与C6稳定结合为C5b6；C5b6自发与C7结合成C5b67，暴露膜结合位点，与附近的细胞膜非特异性结合；结合于膜上的C5b67可与C8结合，所形成的C5b678可促进与多个C9分子集合，形成C5b6789n复合物，此即攻膜复合物。 细胞因子: 由免疫细胞及组织细胞分泌的在细胞间发挥相互调节作用的一类小分子可溶性多肽蛋白，通过结合相应受体调节细胞生长分化和效应，调控免疫应答。 集落刺激因子（CSF）：能够刺激多能造血干细胞和不同发育分化阶段的造血祖细胞分化、增殖的细胞因子。 干扰素（IFN）：由病毒或干扰素诱生剂刺激白细胞、T淋巴细胞、NK细胞等细胞分泌和产生的一类能干扰病毒感染和复制的糖蛋白。 肿