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单次口服氟伏沙明后,人脑内Sigma-1受体的高结合率:采用[11C]SA4503的正电子发射断层扫描资料.doc
单次口服人脑内Sigma-1受体的高结合率:采用[11C]SA4503的正电子发射断层扫描
Masatomo Ishikawa, Kiichi Ishiwata, Kenji Ishii, Yuichi Kimura, Muneyuki Sakata, Mika Naganawa, Keiichi Oda, Ryousuke Miyatake, Mihisa Fujisaki, Eiji Shimizu, Yukihiko Shirayama, Masaomi Iyo and Kenji Hashimoto
背景:Sigma-1受体可能与精神病的病理生理学及一些选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)的作用机制有关。在几种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂中,氟伏沙明与sigma-1受体的亲和力最高(Ki=36nM),与sigma-1受体的亲和力较低(Ki=1893nM)。本研究考察了氟伏沙明是否与人脑内的sigma-1受体结合。
方法:使用选择性sigma-1受体配基[11C]SA4503,对动脉血样进行(PET)数据采集,以定量评价在15例健康男性志愿者体内[11C]SA4503与sigma-1受体的结合。每例受试者在随机服用单剂量氟伏沙明(50、100、150或200mg)或20mg)前后,均进行两次正电子发射断层扫描(PET)。采用2-组织3-隔室模型,计算在大脑的9个区域内[
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