生物的变异(一轮复习)emma分析.ppt

1、生物变异的种类：①不遗传的变异：环境因素引起的变异，遗传物质没有改变，不能进一步遗传给后代②可遗传变异：环境因素诱导遗传物质改变所引起的变异，变异来源有基因突变、基因重组、染色体畸变 2、基因突变、基因重组和染色体畸变都会引起基因型的改变 ，并且一定会引起表现型的改变？ 一定会产生新性状？ 1、基因突变 概念：由于基因内部核酸分子上的特定核苷酸（碱基）序列发生改变的现象或过程 T A G C A T T A T C G T A A A基因 ①时间 个体发育的任何时期，细胞分裂周期中主要发生于间期细胞，其他时期也可见。 缺失、增加、替换 ③ 结果 产生新基因（等位基因） ②基因突变原因：内因：基因结构的改变；外因：物理、化学、生物因素 ④特点 普遍性、可逆性、多方向性、稀有性、多害性 基因的数目和位置不变，基因内碱基种类和数目变化 非编码区 编码区（外显子、内含子） 黄曲霉菌 黄曲霉素 1、基因突变 ④类型 形态突变：生物的形态结构的改变 生化突变：影响生物的代谢过程，导致某个特定的生化功能的改变或丧失 致死突变：导致个体活力下降，甚至死亡 碱基对 影响范围 对氨基酸的影响 替 换 小 只改变1个氨基酸或不改变 增 添 大 不影响插入位置前的序列，只影响插入位置后的序列 缺 失 大 不影响缺失位置前的序列，只影响缺失位置后的序列 ⑤基因突变对生物的影响 思考1：怎么减少对蛋白质结构影响？ 思考2：基因突变一定会引起生物性状的改变吗？ 1、基因突变 ⑥基因突变不一定导致生物性状改变的原因 突变部位可能在非编码部位(内含子和非编码区) 基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。 基因突变若为隐性突变，如AA―→Aa，也不会导致性状的改变。 (1)显性突变：aa―→Aa(当代表现)隐性基因突变为显性基因 (2)隐性突变：AA―→Aa(当代不表现，一旦表现即为纯合体)显性基因突变为隐性基因 ⑦意义：是生物变异的根本来源，对生物进化和选育新品种具有非常重要的意义 缬氨酸 异常 碱基替换 基因突变病例：镰刀形细胞贫血症 DNA复制 转录 翻译 a 蛋白质 基因突变 易错点1　基因突变就是“DNA中碱基对的增添、缺失、改变” 点　拨　①DNA非基因片段发生变化不属于突变 ②基因突变≠DNA中碱基对的增添、缺失、改变 有些病毒(如SARS病毒)的遗传物质是RNA，RNA中碱基的增添、缺失、改变引起病毒性状变异，广义上也称基因突变。 易错点2　基因突变只发生在分裂间期 易错点3　将基因突变的结果“产生新基因”与“产生等位基因”混淆 点　拨　病毒和原核细胞不存在等位基因。因此，真核生物基因突变可产生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。 2、基因重组 概念：具有不同遗传性状的雌雄个体进行有性生殖时，控制不同性状的基因重新组合，导致后代不同于亲本类型的现象或过程 细菌、病毒和无性生殖的生物都不能发生基因重组 B B V V b b v v B b V v b b v v B V b v B v b V b v 同源染色体上的等位基因重组 非同源染色体 上的非等位基因的自由组合 B B V V b b v v B B v v V V b b 减数第一次分裂前期 减数第一次分裂后期 有性生殖减数分裂形成配子时 同源染色体的等位基因重组 非同源染色体上非等位基因的重组 DNA分子重组技术 2、基因重组 发生机制 同源染色体非姐妹染色单体之间交叉互换导致染色单体上的基因重新组合 同源染色体分开，等位基因分离，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上非等位基因间的重新组合 目的基因经运载体导入受体细胞，导致受体细胞中基因重组 结果： 产生新的基因型 意义：基因重组导致生物性状的多样性，为动植物育种和生物进化提供丰富的物质基础 类型： 染色体结构的变异 染色体 数目变异 个别染色体增加或减少。 染色体组成倍的增加或减少。 如XO、XXY、XYY、21三体症。 如缺失、重复、倒位、易位。 3、染色体畸变 （1）染色体结构变异 a c d e f b a c d e f b b a c d e f a b d e f c a c d e f k 重复 缺失 倒位 易位 染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异。根据染色体断裂后断片连接的方式分为以下4种 c d e f b g i j k h 对染色体1来说，属于染色体缺失； 对染色体2