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目录
摘要………………………………………………………………………………．．I
Abstract．…．……．…．…．…．．……………．…．…．…．…．…．．…．…………．…．．………．…．…．…．…．…．…．．III
第一节前言…………………………………………………………………………．1
1．1碳碳键形成…………………………………………………………………．1
1．2计算体系的选择及其意义…………………………………………………．．1
1．2．1铜、镍催化苯乙烯叠氮与苯乙醛形成不同吡咯的成环过程………一l
1．2．2亚铜催化O．炔丙基肟重排……………………………………………4
1．2．3碘苯与三氟甲基亚铜形成三氟甲基苯………………………………．6
参考文献………………………………………………………………………。1l
第二节理论基础……………………………………………………………………l7
2．1密度泛函理论………………………………………………………………17
2．2溶剂化模型…………………………………………………………………2l
2．2．1超分子溶剂化模型…………………………………………………一2l
2．2．2连续模型………………；．．……………………………………………22
2．2．3显性溶剂化模型……………………………………………………。23
2．2．4
Gaussian软件中溶剂化作用的计算方法……………………………．23
2．3过渡态理论…………………………………………………………………23
2．4自洽场方法…………………………………………………………………24
参考文献………………………………………………………………………．．26
l
第三节铜或镍催化多取代吡咯区域选择性的理论研究…………………………．3
l
3．1引言…………………………………………………………………………3
l
3．2模型与方法…………………………………………………………………3
3．3结果与讨论…………………………………………………………………32
3．3．1叠氮脱氮机理………………………………………………………。33
3．3．2烯醇化过程…………………………………………………………．37
3．3．3结合过程……………………………………………………………．45
3．4结论…………………………………………………………………………………………………56
参考文献………………………………………………………………………．．57
第四节亚铜催化O．炔丙基肟重排…………………………………………………59
4．1引言…………………………………………………………………………59
4．2计算模型与方法……………………………………………………………59
万方数据
4．2．1底物结构以及催化剂………………………………………………．59
4．2．2计算机理……………………………………………………………60
4．2．3计算方法……………………………………………………………6l
4．3结果与讨论………………………………………………………………．．6l
4．3．1
CuOAc催化viii重排过程………………
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