药品质量管理相关制度副本i.docVIP

药品使用质量管理规范化工作制度 目录 药品使用质量管理规范化工作制度 1 一、药事部门和质量管理人员及各主要工作岗位职责及质量责任 2 二、药品购进制度 6 三、药品供货企业和购进药品合法资质审核制度 7 四、药品验收制度 8 五、药品储存管理制度 10 六、药品陈列制度 10 七、药品调配和处方审核管理制度 15 八、医院拆零药品管理制度 16 九、药品出库和发放制度 13 十、票据和凭证管理制度 19 十一、有关设施设备使用和维护管理制度 20 十二、特殊药品管理制度 21 十三、不合格药品管理制度 22 十四、人员培训和健康查体制度 23 十五、药品不良反应报告制度 24 一、药事部门和质量管理人员主要职责 一、负责起草药品质量管理制度，并认真组织执行； 二、负责对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核； 三、负责建立本单位所使用药品的质量档案； 四、负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告； 五、负责不合格药品的检查确认和处理； 六、负责搜集和分析药品质量信息、负责药品不良反应监测和报告等药事管理工作。 药剂科负责人质量责任 一、组织并带领全体人员认真学习和执行《药品管理法》、《药品使用质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》等法律、法规和规章。 二、负责组织本院有关岗位人员建立好各项药品质量管理制度，定期召开质量管理会议，研究并解决质量工作方面的问