【创新设计】2015高考化学(江苏专用)二轮专题提升练:第11讲有机化学基础(含新题及).docVIP

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  • 2016-03-24 发布于湖北
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【创新设计】2015高考化学(江苏专用)二轮专题提升练:第11讲有机化学基础(含新题及).doc

第11讲 有机化学基础 一、小题对点练 新型有机物的分析 1.(2014·南通一模)甲酸香叶酯是一种食品香料,可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。下列说法中正确的是(  )。 A.香叶醇的分子式为C11H18O B.香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应 C.1 mol甲酸香叶酯可以与2 mol H2发生加成反应 D.甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面 解析 该有机物的分子式为C11H20O,A项不正确;香叶醇中虽然有羟基,但它相连碳原子的邻位碳原子上没有H,不能发生消去反应,B项不正确;在甲酸香叶酯分子中存在两个碳碳双键,所以可与2 mol H2发生加成反应,注意酯基的碳氧双键不与氢气加成,C项正确;甲酸香叶酯分子中存在一个饱和碳原子与其他三个其他碳原子相连,这四个碳原子不可能共面,D项不正确。 答案 C 2.普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药,它可由有机物X经多步反应合成: 下列有关说法正确的是(  )。 A.在有机物X的1H核磁共振谱图中,有4组特征峰 B.可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和Y C.普罗帕酮分子中有2个手性碳原子 D.X、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应 解析 X含4种氢,其位置分别为 (用1、2、3、4表示),选项A正确;X是酯、Y含酚羟基,选项B正确;普罗帕酮分子中有1个手性碳原子,如图(标“*”的碳原子),选项C错误;Y和普罗帕酮不能发生水

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