水蛭、斑蝥对肿血管生成及vegf、mmp表达的影响.pdf

中 文摘要 肿瘤尤其是恶性肿瘤日益成为危害人类健康的主要杀手，是人类最主 要的死亡原因之一。而恶性肿瘤的患者，绝大多数死于肿瘤的侵袭和转移。 转移是导致临床治疗失败，影响肿瘤患者长期生存的主要因素。如何阻断 肿瘤的侵袭和转移，是防治肿瘤的根本所在。自从“肿瘤生长依赖血管生 成”的假说提出之后，肿瘤血管生长的调节机制和抗血管生成的研究得到 广泛关注。断绝或减少肿瘤血管供应、抑制肿瘤血管生成是控制肿瘤生长 和转移的重要途径之一．中药成分复杂多样，对肿瘤血管生成的影响可能 是多靶点、多层次的。寻找新的高效低毒血管生成抑制剂，尤其从中药中 筛选出可以抑制新生血管、阻断肿瘤转移途径的新药，已成为当前国内外 学者关心的重要课题。我们的研究选择了虫类药物中抗肿瘤作用明显的水 蛭和斑蝥为切入点进行研究。 目的 探讨中药水蛭、斑蝥对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成的影响；水 蛭、斑蝥对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的影响；水蛭、斑蝥对小鼠 白酶(MMP)和微血管密度(MVD)等角度出发研究抑制血管生长的机理， 从抗血管生成方面进一步探讨水蛭、斑蝥抗肿瘤的作用机制，为临床中药 治疗恶性肿瘤，防止肿瘤的侵袭和转移提供实验依据，为祖国医学治疗恶 性肿瘤开辟新的途径。 方法 应用CAM技术、免疫组化技术等，观察水蛭、斑蝥的含药血清对CAM 血管形成以及对体外培养血管内皮细胞的影响，观察水蛭、斑蝥对小鼠移 植肿瘤的影响。实验分在体实验研究和离体实验研究两部分： 1．在体实验研究 建立鸡胚绒毛尿囊膜模型，观察水蛭、斑蝥含药血清对鸡胚尿囊膜微 血管生长(血管数目和血管面积)的影响；进行水蛭、斑蝥水煎浓缩液对 小鼠移植肿瘤的抗转移观察，观察S180腹水瘤小鼠瘤体重量、肿瘤抑制 率等。用免疫组化的方法测定肿瘤组织金属基质蛋白酶(NiMP)的表达、 肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)的表达、徼血管密度(MVD)等指标。 2．离体实验研究 观察水蛭、斑蝥含药血清对体外脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)增殖的影 响。显微镜下观察细胞的形态学改变，并采用MTT法在酶联免疫检测仪上 测定光吸收值(OD值)，测定含药血清对HUVEC活力的影响。 结果 1．发育6日的鸡胚绒毛尿囊膜血管模型较适用于研究药物对血管生 成的影响。水蛭、斑蝥对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管数量有明显的抑制作用 (PO．01)，对于血管面积也有一定的抑制作用。水蛭高剂量组与空白对照 组、血清组相比较，有显著的抑制新血管生成的能力(P0．01)，水蛭低 剂量组与空白对照组相比有一定作用但不显著((P=0．0814)；斑蝥高低剂 量组与空白对照组和血清组相比较，抑制新生血管数的能力较强，有显著 性差异(PO．01)；空白对照组和血清组之间没有差异(P；0．8530)。 水蛭高低剂量组有一定抑制血管面积的作用，但差异不具有显著性(P 的作用，其中高剂量组与空白对照组、．血清组比较，具有显著性差异((P =0．0015，0．0006)；低剂量组有一定抑制血管面积的作用但不具有显著 差异(P=0．9003)。水蛭和斑蝥的高剂量组相比有差异，斑蝥的抑制作用 更明显(P=O．0065)． 2．与对照组比较，水蛭高低剂量组和斑蝥高低剂量组对小鼠移植肿 3，0．0001， 瘤均有明显的抑制作用，瘤重明显减轻，(P=0．0118，0．001 0．0002)；水蛭高低剂量和斑蝥高低剂量组的抑瘤率与对照组相比，均为 P0．01。 水蛭、斑蝥对s180瘤体微血管密度(MVD)的影响显示：斑蝥高低剂 H =0．048 8 3)。免疫组化结果显示，VEGF蛋白在S10肉瘤组织中呈高表达， 各用药组对VEGF的表达有不同程度的抑制作用，斑蝥高低剂量组和水蛭 45，0．042 高剂量组对VEGF的表达有较明显的抑制作用(P；0．010， 0．0023)。实验结果还显示对照组MMP-9呈高表达，而水蛭、斑蝥高低剂 1，0